洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

国家药监局发布:血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则

发布日期

2021-09-07

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药监局

正文内容

     为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》,现予发布。

     特此通告。

     附件:血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则

国家药监局

2021年9月2日

      附件:国家药品监督管理局2021年第68号通告附件.docx


<END>

最新政策法规资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

最新部门规范性文件

同地域最新部门规范性文件