2021-11-23
/
法律行政法规
中国
征求意见稿
/
国家药品监督管理局
为贯彻《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），进一步规范医疗器械不良事件监测和再评价管理工作，我们起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：
1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（http://www.moj.gov.cn、http://www.chinalaw.gov.cn）,进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。
2.电子邮箱qxjgsjcc@163.com。发送邮件时，请在邮件主题处注明“医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）”。
3.通信地址：国家药品监督管理局医疗器械监督管理司（北京市西城区展览路北露园1号），邮政编码100037，并请在信封上注明“医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）”字样。
意见反馈截止时间为2021年12月22日。
国家药品监督管理局
2021年11月23日
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）》（征求意见稿）.docx
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）》起草说明.docx
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药（原药融云）2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药（原药融云）2024-05-27
药事纵横2024-02-28
药通社2023-12-26
摩熵医药（原药融云）2023-12-13
药通社2023-06-25
2024-09-11
2024-03-18
2023-12-14
2023-11-23
2023-10-11
2023-09-01
2023-07-10
2023-03-30
2023-02-27
2023-02-13
2023-02-07
2022-12-31
2022-12-07
2022-08-16
2022-07-19
2022-02-21
2021-11-26
2021-11-23
2021-11-17
2021-11-12
2021-10-29
2021-09-03
2021-08-31
2021-08-31
2021-08-30
2021-08-26
2021-08-25
2021-08-25
2021-05-28
2021-01-12
2024-09-11
2024-03-18
2023-12-14
2023-11-23
2023-10-11
2023-09-01
2023-07-10
2023-02-27
2023-02-13
2023-02-07
2022-12-31
2022-12-07
2022-08-16
2022-07-15
2022-05-25
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
