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considerations regarding the implementation of ich m13a on bioequivalence for immediate-release solid oral dosage forms(关于速释固体口服剂型生物等效性实施ich m13a的考虑)

发布日期

2025-02-26

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

/

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

欧洲药品管理局(EMA)

正文内容
附件 1 :全文
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