洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见

总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见

发布日期

2017-12-28

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

  为规范药品医疗器械境外检查工作，保证进口药品医疗器械质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2018年1月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（医疗器械监管司）。

  联系人：李一捷、叶成红
  电 话：010-88331429、88331479
  电子邮箱：qxjgsc@cfda.gov.cn

  附件：1.药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）
     2.反馈意见表


食品药品监管总局办公厅
2017年12月25日

<END>

最新政策法规资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

最新部门规范性文件

更多

同部门最新部门规范性文件

更多

同地域最新部门规范性文件

更多