各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门，局机关各司室及各直属单位：
《国家药品监督管理局药品监督执法队伍200O年培训计划》已经1999年12月29日局务会审议同意，现印发给你们，请遵照执行。
国家药品监督管理局
二ＯＯＯ年二月二日
国家药品监督管理局药品监督执法队伍2000年培训计划
1999年，我局为加强法制建设，陆续颁布了14项规章，为依法行政打下了坚实的基础。2000年将是我局认真贯彻落实各项规章及加强人员培训的关键一年。为使有关人员熟悉掌握各项规章，提高药品监督管理和信息化管理水平，我局组织制定了《国家药品监督管理局药品监督执法队伍200O年培训计划》。
一、培训工作的指导思想和原则
以邓小平理论和党的十五大精神为指导，坚持全心全意为人民服务的宗旨，按照局党组提出的用三至五年的时间建设一支政治过硬、业务精良、作风清正、纪律严明、行动快捷的高素质的药品监督管理专业化队伍的要求，根据药品监督执法工作的实际需要和监督执法队伍素质的整体状况，以药品监督管理及相关的法律法规、规章培训为重点，配合全局工作的总体部署，有计划地开展药品监督执法队伍培训工作，更好地履行国务院赋予的药品监督执法职能。在培训工作中贯彻按需施教，讲求实效，突出重点，统筹兼顾的原则。
二、培训工作的总体目标
在明确培训职责，规范培训管理的基础上，围绕以下三个目标，开展有针对性的人员培训工作。
（一）局直属单位和省局级领导班子及成员要切实转变观念，转变作风，坚持深化改革，转变职能。通过培训增强各级领导班子的凝聚力、战斗力，不断增强大局意识和服务意识，确保政令畅通，形成药品监督管理的整体合力，推进药品监督管理水平的不断提高。
（二）局机关公务员须掌握为人民服务的过硬本领，增强依法行政的意识，增强廉政自律的意识，增强为基层服务的意识。
（三）药品监督员须增强职业道德观念和事业心，增强廉政勤政意识，坚持客观公正、依法办事，提高药品执法监管能力。
三、培训的主要内容及培训的对象
（一）局机关公务员的培训
l、法规、规章知识培训
(1)培训内容：《国家赔偿法》、《行政诉讼法》、《行政处罚法》、《SDA行政立法程序的规定》、《药品流通监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）、《戒毒药品管理办法》、《麻黄素管理办法》、《药品临床试验管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范》（试行）等。
(2)培训时间：200O年第一季度，时间5天。
(3)培训方式：集中脱产全员培训，请局机关有关司室领导及外请专家授课。
(4)培训地点：待定。
2、计算机知识培训
（1）培训内容：重点学习信息化管理方面的知识，使公务员进一步了解信息化管理的意义及重要性。熟悉并掌握OA系统（办公自动化系统）的操作方法；学会使用Internet（E-Mail、WWW浏览、网页制作）及数据库Foxbase、FoxPro处理日常工作；简要讲述Windows98系统、word97，Excel97制表方面的基本知识。
（2）培训时间：200O年第二季度，每期培训5天。
（3）培训方式：全员脱产分期进行培训。请有关专家授课。
（4）培训地点：待定。
3、中级英语培训班
（1）培训内容：北京外国语学院中级英语口语教材。
（2）培训时间：2000年第四季度，一个月。
（3）培训方式：集中英语基础较好的人员脱产培训，人数约15人左右，使部分公务员的英语水平有一个较大的提高，能基本适应工作需要。
（4）培训地点：待定。
4、业务知识及相关知识培训：
每两周举办一次法规、规章，廉洁勤政、政治理论、行政管理学、市场经济学、国际贸易，国际金融、公文写作等方面知识讲座。
5、选派局机关及直属单位有关人员出国培训。
英国政府200O年奖学金研究生专业培训。
6、200O年1季度制定出SDA公务员五年培训规划。
（二）领导班子及其成员培训
1、机关司局级及直属单位领导班子一把手的培训
（1）培训内容：药品监督管理及相关的法律法规和规章、行政管理学知识（领导艺术和领导方法）、政治理论及廉洁勤政教育。
（2）培训时间：200O年第三季度，一周。
（3）培训方式：集中脱产培训。
（4）培训地点：待定。
2、省局级领导班子培训
（1）培训内容：SDA职能，药品监督管理及相关的法律法规、规章，廉洁勤政及政治理论教育。
（2）培训时间：2000年第二季度，一周。
（3）培训方式：集中脱产培训。
（4）培训地点：待定。
（三）国家药品监督员培训
1、国内培训
（1）培训内容：SDA职能、职业道德教育，药品及医疗器械监督管理有关的法律法规、规章，药品快速检验技能及有关技术标准等。
（2）培训时间：2000年第二季度，10天（工作日）。
（3）培训方式：集中脱产培训。
（4）培训地点：局培训中心。
2、出国培训团组项目（99年外国专家局已批准此项目）
（1）培训内容：学习发达国家的药品监督管理方面的法律法规、药品执法监督体系及其运作、药品研究、生产、流通、使用领域的管理规范，重点学习药品流通管理规范及其实践。共26人。
（2）培训时间：200O年4月或6月份，21天。
（3）培训方式：讲课、讨论、实地参观考察等。
（四）执业药师培训
有关执业药师的培训将按照执业药师的有关规定另行制定培训计划。
（五）机关各司室组织的培训
局机关各司室计划举办的省级相关人员和面向研究、生产、流通、使用环节的人员培训按照《国家药品监督管理局培训管理暂行办法》的有关规定执行。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息