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draft reflection paper on the current regulatory testing requirements for medicinal products for human use and opportunities for implementation of the 3rs - revision 1(人类药品监管测试与3rs实施机会草案反思 - 修订1)

发布日期

2025-02-13

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

欧洲

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

欧洲药品管理局(EMA)

正文内容
附件 1 :全文
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