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首页 市场洞察 政策法规 指导原则 overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)

overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)

发布日期

2024-09-11

发文字号

/

信息分类

指导原则

有效地区

/

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

欧洲药品管理局（EMA）

正文内容
附件 1 ：全文
<END>

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