洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 维持性血液透析患者因心血管事件死亡风险预测模型的建立

【ChiCTR2300068462】维持性血液透析患者因心血管事件死亡风险预测模型的建立

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300068462

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析

试验通俗题目

维持性血液透析患者因心血管事件死亡风险预测模型的建立

试验专业题目

维持性血液透析患者因心血管事件死亡风险预测模型的建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过构建MHD患者因心血管事件死亡相关风险预测模型，以期尽早有针对性地干预，降低MHD住院患者的死亡率，延长其生存时间。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为临床回顾观察性研究，不涉及到随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-04

试验终止时间

2023-08-03

是否属于一致性

/

入选标准

试验组：年龄大于18岁、透析时间不少于3个月、病史资料完整的MHD患者、因“心血管事件”死亡； 对照组：年龄大于18岁、透析时间不少于3个月、病史资料完整的MHD患者、因“心血管事件”住院未死亡；

排除标准

急性肾损伤或非ESRD患者、晚期肿瘤伴转移患者、既往有腹膜透析病史患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都医学院第一附属医院肾内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

成都医学院第一附属医院肾内科的其他临床试验

更多

成都医学院第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多