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首页 临床进展 噪声优化的双能CT虚拟单能量成像技术在结直肠癌肝转移灶中的诊断价值——前瞻性诊断试验

【ChiCTR2500100120】噪声优化的双能CT虚拟单能量成像技术在结直肠癌肝转移灶中的诊断价值——前瞻性诊断试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100120

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

噪声优化的双能CT虚拟单能量成像技术在结直肠癌肝转移灶中的诊断价值——前瞻性诊断试验

试验专业题目

双能CT在结直肠癌肝转移中的诊断价值评估--一项前瞻性诊断试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以核磁共振作为结直肠癌肝转移诊断的金标准，评估双能CT在结直肠癌肝转移中的诊断价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁，＜85岁； 2.肠镜及活检病理证实为结直肠腺癌（包括管状腺癌、乳头状腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌等）； 3.能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

排除标准

1.年龄＜18岁，＞85岁； 2.合并肠梗阻、肠穿孔、肠出血等需要急诊手术切除； 3.肝胆手术史； 4.原发性肝癌； 5.怀孕或哺乳期妇女； 6.严重的精神疾患； 7.具有核磁共振检查禁忌； 8.无法理解本研究的条件和目标。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院胃肠外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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