洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【ChiCTR2000036167】重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2000036167

试验状态

正在进行

药物名称

重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液

药物类型

规范名称

重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液

首次公示信息日的期

2020-08-21

临床申请受理号

靶点

适应症

湿性年龄相关性黄斑变性

试验通俗题目

重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验

试验专业题目

重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1.观察 MG021 在 wet-AMD 患者中单次及多次给药的安全性； 2.探索 MG021 在 wet-AMD 患者中的最大耐受剂量（MTD）； 3.探索 MG021 单次及多次给药的药代动力学研究特征； 4.初步观察不同剂量 MG021 IVT 注射治疗 wet-AMD 患者的有效性，推荐后续临床试验的合理剂量和给药周期。

试验分类

试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

开放

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

33;6;10

实际入组人数

第一例入组时间

2020-08-06

试验终止时间

2023-04-26

是否属于一致性

入选标准

1) 签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访； 2) 80 周岁≥年龄≥50 周岁，性别不限； 3) 目标眼必须符合下列要求：确诊为 wet-AMD 患者；有继发于 AMD 的初发或复发的中心凹下及旁中心凹的活动性脉络膜新生血管（CNV）病变；所有类型病损总面积≤30mm2（12 个视盘面积）；目标眼的最佳矫正视力为 78 到 19 个字母（包括边界值，采用 ETDRS 视力表，相当于 20/32 到 20/400）；无影响眼底检查的屈光介质混浊及瞳孔缩小。 4) 受试者非目标眼的 BCVA ≥ 19 个字母（相当于 Snellen 视力的 20/400）。；

排除标准

有以下任意眼部情况者： 1) 任意眼有活动性眼部感染（例如：睑缘炎，感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼内炎等）； 2) 对侧眼存在活动性脉络膜新生血管（CNV）病变； 3) 筛选前 2 个月内有任何玻璃体出血史； 4) 目标眼中心凹下有瘢痕、纤维化或萎缩； 5) 任意眼在筛选前 3 个月内曾接受针对 CNV 的药物治疗(例如：阿柏西普［Eylea］、雷珠单抗［诺适得］、贝伐珠单抗［安维汀］、康柏西普［朗沐］、乙酸阿克奈克、曲安奈德、傲迪适、类固醇等)； 6) 目标眼 3 个月内曾接受以下眼科手术，如：PDT、黄斑转位术、青光眼滤过术、中心凹下光凝术、玻璃体切割术及经瞳孔温热疗法，以及其他黄斑下手术或其他用于治疗 AMD 的手术； 7) 目标眼的 CNV 继发于 AMD 以外的其他疾病，如病理性近视、外伤等； 8) 既往或现患无法控制的青光眼（定义为经抗青光眼治疗后眼内压仍>25mmHg），或者严重青光眼引起目标眼的视杯/视盘比率＞0.8，或目标眼接受过青光眼滤过术； 9) 目标眼视网膜下出血，且出血面积≥病灶总面积的 50%，或中心凹下出血面积≥1 个视盘面积； 10) 目标眼有孔源性视网膜脱离或黄斑裂孔性视网膜脱离（3 期或 4 期）的病史，有视网膜脱落、视网膜色素上皮撕裂或黄斑区视网膜牵拉及黄斑区视网膜前膜； 11) 目标眼无晶体（不包括人工晶体眼）或晶状体后囊膜破裂（人工晶体植入后的YAG激光后囊切开术除外）；有以下任意全身情况者： 12) 目前正在使用或者可能需要使用会引起晶状体毒性、视网膜或视神经有毒性的全身性药品，比如他莫昔芬、去铁胺、氯喹类、吩噻嗪、乙胺丁醇等； 13) 已知对研究流程中所用的治疗药物和其辅料或诊断药物（荧光素钠、吲哚菁绿等）过敏，对治疗或诊断用蛋白制品有过敏史，或现患过敏性疾病者； 14) 筛选前 1 个月内有外科手术史，和/或目前有未愈合创口、溃疡、骨折等； 15) 现患需口服、肌注或静脉给药的感染性疾病； 16) 筛选前 6 个月内曾患有有活动性心脑血管疾病者： a) 心肌梗塞、严重/不稳定型心绞痛疾病史； b) 心血管外科手术（心脏、血管支架手术、血管成形术）史； c) 严重心律失常； d) 有脑卒中或短暂性脑缺血发作史； e) 蛛网膜下腔出血病史； f) 未得到有效控制的癫痫患者； g) 有重大血管疾病（主动脉瘤、主动脉夹层动脉瘤、颈内动脉狭窄）患者； 17) 筛选前 3 个月内有活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向者； 18) 全身性免疫性疾病患者； 19) 血压控制不理想的高血压者（定义为经降压药物治疗后，血压仍≥150/90 mmHg）； 20) 血糖控制不佳的糖尿病患者（空腹血糖≥8.0mmol/L）； 21) 任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病以及恶性肿瘤）；有以下任意实验室检查异常者： 22) 肝、肾功能异常者(本试验规定 ALT 或 AST 高于本中心实验室正常值上限 2 倍；Cr 或 Urea 高于本中心实验室正常值上限 1.5 倍)； 23) 凝血功能异常者（凝血酶原时间≥正常值上限 3 秒，活化部分凝血活酶时间≥正常值上限 10 秒）； 24) 乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性以及梅毒抗体阳性；有以下任意情况的育龄期患者： 25) 未使用有效避孕措施者； 26) 妊娠、哺乳期女性（本试验中妊娠定义为血清妊娠试验为阳性）；其他： 27) 筛选前 1 个月（若试验用药物半衰期长，其 5 个半衰期时间>1 个月者，则为 5 个半衰期）内参加过其他药物（不包括维生素和矿物质）临床试验者； 28) 研究者认为需要排除者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

<END>

重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体(MG021)注射液的相关内容