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【ChiCTR2400083902】不同性别人群结肠镜检后短期随访比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083902

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠腺瘤

试验通俗题目

不同性别人群结肠镜检后短期随访比较研究

试验专业题目

不同性别人群结肠镜检后短期随访比较研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

030001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析不同性别人群接受结肠镜筛查后无腺瘤生存获益程度，并为今后制定个体化随访建议加强证据基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

山西医科大学第一医院院基金项目“结直肠癌前病变筛查优化方案及与背景黏膜DNA甲基化的相关性研究（编号：SYYYRC-2022001）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-29

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

30-75 岁门诊及住院患者；在七家协作医疗中心行结肠镜检查并有 1 次以上按推荐随访间隔进行结肠镜复查；结肠镜检查及随访均由高年资内镜医师完成；再发的息肉病理结果符合腺瘤。；

排除标准

个人或结肠镜检查相关信息不完整者；家族性腺瘤性息肉病者；有结直肠癌或结直肠手术史者；有炎症性肠病史者；未能完成全结肠镜检查者；前次未完成全部检出息肉切除者；肠道准备不合格者；退镜时间小于 6 分钟者；长期服用叶酸、阿司匹林等药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

030001

联系人通讯地址
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