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【ChiCTR2500097066】基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097066

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

试验专业题目

基于多组学的脓毒症患者诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过脓毒症患者与健康对照人群的外周血多组学分析对比,寻找脓毒症患者外周血中新的生物标志物并分析其临床意义;

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

试验项目经费来源

校学科助推项目(2024JLPX014)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-09

试验终止时间

2027-12-12

是否属于一致性

/

入选标准

病例组(1)年龄 18-80 周岁者; (2)符合《Sepsis 3.0》的诊断标准:患者存在感染伴有器官功能不全。即同时满足下述①和②:①患者存在感染;②序贯器官衰竭评分(SOFA 评分)≥2 分; (3)本人或监护人同意参加本研究,并签署知情同意书 健康对照组 (1)年龄 18-80 周岁者; (2)本人或监护人同意参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

病例组(1)年龄<18 周岁者或年龄>80 周岁者; (2)合并有恶性肿瘤、血液系统疾病、肝肾功能障碍疾病、免疫系统疾病等基础疾病 者; (3)怀孕及哺乳期患者; (4)本人或监护人拒绝参与本研究 健康对照组 (1)年龄<18 周岁者或年龄>80 周岁者; (2)本人或监护人拒绝参与本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学唐都医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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