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首页 临床进展 旁路移植术vs.内膜剥脱术治疗症状性椎动脉起始段狭窄的有效性及安全性：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2500095680】旁路移植术vs.内膜剥脱术治疗症状性椎动脉起始段狭窄的有效性及安全性：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

症状性椎动脉起始段狭窄

试验通俗题目

旁路移植术vs.内膜剥脱术治疗症状性椎动脉起始段狭窄的有效性及安全性：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

旁路移植术vs.内膜剥脱术治疗症状性椎动脉起始段狭窄的有效性及安全性：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510630

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨旁路移植术与内膜剥脱在治疗椎动脉起始段重度狭窄患者的有效性及安全性，进一步探究椎动脉重度狭窄的有效安全的治疗选择，从而指导临床治疗，预防并发症，减少患者损伤及损失。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 数字减影血管造影（DSA）、核磁共振血管成像（MRA）或计算机断层血管成像（CTA）证实椎动脉起始段狭窄，且狭窄程度≥50%，2) 年龄在18岁以上，3) 伴有症状（如头晕、乏力、短暂性脑缺血发作（TIA）、脑卒中症状等），且这些症状与椎动脉起始段狭窄相关，4) 患者的临床病历完整，包括病史、影像学检查、实验室检查等资料，5) 患者愿意参加本临床试验。；

排除标准

1) 脑血管畸形，烟雾病等，2) 急性脑出血，3) 1个月内有任何与椎动脉或神经系统相关的手术史，4) 合并严重的心肺疾病、肝肾功能不全，5）怀孕或哺乳期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510630

联系人通讯地址
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