ChiCTR2100046371
正在进行
GR-1802注射液
治疗用生物制品
GR-1802注射液
2021-05-15
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特应性皮炎；哮喘；慢性鼻窦炎伴鼻息肉
GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验
GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验
主要目的： 评价GR1802注射液在健康受试者中单剂皮下注射给药的耐受性和安全性特征。 次要目的： 评价GR1802注射液在健康受试者体内单剂皮下注射给药的药代动力学行为特征以及免疫原性。 探索目的： 探索GR1802注射液在健康受试者体内单剂皮下注射给药前后外周血中生物标记物水平的变化。
随机平行对照
Ⅰ期
由本试验数据管理、统计分析无关的编盲人员，采用SAS 9.4或更高版本软件产生药品随机表，
双盲
自筹
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4;8
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2021-05-17
2021-11-30
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1.年龄18-45周岁（含18周岁和45周岁），男女均可； 2.BMI（体重指数）在19.0-28.0 kg/m2（含19.0和28.0kg/m2），男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg； 3.女性受试者自筛选期至给药结束后6个月内无生育或捐献卵子计划且自愿采取高效物理避孕措施，男性受试者自筛选期至给药结束后6个月内无生育或捐献精子计划且自愿采取高效物理避孕措施； 4.根据筛选期体格检查、生命体征、心电图、临床实验室检查和其他辅助检查结果，结合既往病史研究者判断其全部检查结果正常或异常无临床意义； 5.能够理解并遵守临床方案要求，自愿参加临床试验，并签署知情同意书。；
登录查看1.存在活动性感染，或病史; 2.有活动性结核病史，或筛选时有活动性结核或筛选时结核实验室检查结果为阳性者； 3.有严重的疱疹病毒感染史，如：疱疹脑炎、眼部疱疹、播散性疱疹等； 4.有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其它显著疾病且研究者认为有临床意义者； 5.有自身免疫性疾病者，如干眼症、系统性红斑狼疮等； 6.筛选前4周内有结膜炎者； 7.有恶性肿瘤史者； 8.既往或现患有神经精神疾病者； 9.经询问，筛选前3个月内参加过其他药物的临床试验；或筛选前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者； 10.筛选前4周内曾献血≥400 mL，或筛选前4周内有严重的失血且失血量至少相当于400 mL，或在8周内接受过输血者，或计划在研究期间献血者； 11.筛选前4周内接受过活/减毒疫苗接种或计划在试验期间接受活/减毒疫苗接种者； 12.经询问，怀疑或确认对试验用药品（含辅料、同类药物）过敏，或罹患严重性过敏性疾病或属于过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），经研究者判断可能使受试者安全受到损害； 13.有吸毒或药物滥用病史者，或尿药物筛查阳性者； 14.3个月内每日吸烟超过5支香烟或等量的烟草者； 15.3个月内每周饮用超过28单位的酒精，或酒精检测阳性者； 16.筛选时存在研究者认为有临床意义的12导联ECG异常者； 17.筛选时ALT或AST＞1.5N（正常值上限），Cr>N（正常值上限）者； 18.筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性、艾滋病病毒抗体初筛（HIV）阳性、抗梅毒螺旋体抗体（TPPA）阳性者； 19.受试者理解、交流和合作不够，不能保证按方案进行研究者； 20.研究者认为不合适参加本研究的其他原因。；
登录查看复旦大学附属华山医院I期临床研究中心
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