CTR20212470
进行中（尚未招募）
阿莫西林克拉维酸钾片
化药
阿莫西林克拉维酸钾片
2021-10-21
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葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎球菌及其他具有敏感性细菌引起的感染症。-上呼吸道感染如： 扁桃腺炎、鼻窦炎、中耳炎。-下呼吸道感染如：急性及慢性支气管炎、大叶性肺炎及支气管肺炎。-生殖泌尿道感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎。-皮肤及软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、外伤感染。-骨和关节感染：骨髓炎。-其他感染如：感染性流产、盆腔感染及腹腔感染。
评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
037000
主要研究目的 健康受试者空腹或餐后状态下，单次口服国药集团威奇达药业有限公司生产的受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375g）或SmithKline Beecham生产的参比制剂阿莫西林克拉维酸钾片（商品名：Augmentin ®；规格：0.375g），分别考察空腹或餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的 考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 24 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.年龄在18~55周岁之间（含18周岁和55周岁）；2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在18.5~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）在筛选期及未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（有效的避孕措施指的是绝育、子宫内激素装置、避孕套、禁欲等）且无捐精、捐卵计划；4.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；5.受试者自愿签署知情同意书，愿意并且能够遵守所有的试验要求；
登录查看1.有特定过敏史或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对青霉素等超敏活性物质或本药任何辅料过敏，对其他β-内酰胺药物（如头孢菌类、碳青霉烯类或内酰胺类）有严重急性超敏反应，或青霉素皮肤试验阳性者；2.有阿莫西林/克拉维酸致黄疸病史/肝损伤病史者；3.有抗生素相关肠炎病史者；4.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；5.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；6.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等；7.病毒学筛查结果（HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体）阳性者；8.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；9.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；10.筛选前3个月内使用过毒品或有药物滥用史者，或药物滥用筛查阳性者；11.筛选前3个月内参加其他的临床试验并服用试验药物者；12.筛选前3个月内接种过疫苗（或筛选前4周内接种过新冠疫苗）或计划在试验期内接种疫苗者；13.筛选前3个月内献血（包括成分血）或大量失血（≥400mL，女性生理性失血除外），接受输血或使用血制品者；14.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；15.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；16.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=285.0 mL啤酒、或25.0 mL超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125.0mL）），或试验期间不能禁酒者；17.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；18.给药前48h直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用西柚、柚子、酸橙等可能影响代谢的水果或果汁者；19.对饮食有特殊要求者，不能遵守统一饮食者（如对标准食物不耐受、对乳糖不耐受等）；20.妊娠或哺乳期的女性受试者；21.研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况；
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药品研发
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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