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【ChiCTR2400093729】阿芬太尼联合右美托咪定对不同部位肝癌经皮射频/微波消融术镇静镇痛作用

基本信息
登记号

ChiCTR2400093729

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌射频/微波消融术

试验通俗题目

阿芬太尼联合右美托咪定对不同部位肝癌经皮射频/微波消融术镇静镇痛作用

试验专业题目

阿芬太尼联合右美托咪定对不同部位肝癌经皮射频/微波消融术镇静镇痛作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确超声引导下肝病损射频/微波消融术时,阿芬太尼用于不同肝脏癌肿位置使用剂量是否有差异

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-28

试验终止时间

2025-11-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行肝癌经皮射频/微波消融术 2. 年龄18-69周岁 3. 单发肿瘤,肿瘤大小≤5cm 4. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级;

排除标准

1. 严重心动过缓(HR<50次/分钟)、病态窦房结综合征、2级或以上房室传导阻滞且未植入起搏器的病人 2. 门静脉高压; 3. 严重肝功能损害(Child-Pugh C级); 4. 肾功能衰竭(需要肾脏替代治疗); 5. 患者拒绝参与本研究;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310022

联系人通讯地址
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