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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 经颅超声神经肌肉电刺激联合醒脑开窍针治疗脑梗死后偏瘫患者下肢功能障碍的随机对照试验

【ChiCTR2100050256】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 经颅超声神经肌肉电刺激联合醒脑开窍针治疗脑梗死后偏瘫患者下肢功能障碍的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050256

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 经颅超声神经肌肉电刺激联合醒脑开窍针治疗脑梗死后偏瘫患者下肢功能障碍的随机对照试验

试验专业题目

经颅超声神经肌肉电刺激联合醒脑开窍针治疗脑梗死后偏瘫患者下肢功能障碍的随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察经颅超声神经肌肉电刺激联合醒脑开窍针刺对脑梗死后偏瘫下肢功能障碍恢复的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

54;55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断标准为1995年中国第四届全国脑血管学术会议制定的脑卒中诊断和分类标准中恢复期的脑卒中患者[2]； 2.首次通过头部CT或MRI确诊； 3.课程<3个月； 4.神志清楚，无痴呆和认知功能障碍， 5.病情稳定并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有运动功能障碍的患者； 2.严重影响四肢运动功能的膝关节、骨盆和骶髂关节疾病患者； 3.脑出血、脑损伤、脑肿瘤患者，或合并心、肝、肾、肺等重要脏器功能障碍的患者； 4.病情危重者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

临沂市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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