洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 急性缺血性卒中患者血管再通后的功能转归和并发症预测模型研究

【ChiCTR2500095384】急性缺血性卒中患者血管再通后的功能转归和并发症预测模型研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500095384

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中患者血管再通后的功能转归和并发症预测模型研究

试验专业题目

急性缺血性卒中患者血管再通后的功能转归和并发症预测模型研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:基于临床数据建立模型预测急性脑梗死患者无效再通; 次要目的:探究基于临床数据建立模型与急性脑梗死患者并发症:卒中相关性肺炎（SAP）、早期神经功能恶化（END）、恶性脑水肿（MCE） 的相关性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究专项（非资助）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≧18； 2019 年 1 月-2023 年 12 月入住南方医院神经内科及重症六病区； 2.诊断为急性缺血性卒中； 3.接受急诊血管内治疗手术治疗；；

排除标准

1.后循环脑梗死； 2.未成功开通血管:改良脑梗死溶栓(mTICI)评分<2b； 3.患有疾病:肿瘤、入院时感染、自身免疫性疾病;肾衰竭;肝硬化;急性心肌梗死； 4.入院时改良 Rankin 量表(mRS)评分>1； 5.缺少必要数据； 6.经研究者判断认为不适合参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

南方医科大学南方医院的其他临床试验

更多

南方医科大学南方医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多