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【ChiCTR2500096837】根治性放化疗（dCRT）联合阿得贝利单抗序贯阿得贝利单抗联合伊立替康脂质体治疗不可切局晚期食管鳞癌的前瞻性、单中心探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096837

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不可切局晚期食管鳞癌

试验通俗题目

根治性放化疗（dCRT）联合阿得贝利单抗序贯阿得贝利单抗联合伊立替康脂质体治疗不可切局晚期食管鳞癌的前瞻性、单中心探索性研究

试验专业题目

根治性放化疗（dCRT）联合阿得贝利单抗序贯阿得贝利单抗联合伊立替康脂质体治疗不可切局晚期食管鳞癌的前瞻性、单中心探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价根治性放化疗（dCRT）联合阿得贝利单抗序贯阿得贝利单抗联合伊立替康脂质体治疗不可切局晚期食管鳞癌的有效性与安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-15

试验终止时间

2029-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞＝18岁，性别不限； 2.经病理组织学或细胞学确诊的II-IVA期不可/不愿切除的局晚期食管 鳞癌，根据主要研究者评估，已被认为适合进行dCRT； 3.未接受过系统抗肿瘤治疗； 4. ECOGPS：0～1； 5.具有充分的器官和骨髓功能，定义如下：血红蛋白＞＝9.0g/dL中性粒 细胞绝对计数＞＝1.5×109/L血小板计数＞＝100×109/LINR＜＝1.5总胆红素 （TBL）＜＝1.5×正常值上限（ULN）AST和ALT＜＝2.5×ULN血清白蛋 白＞＝3.0g/dL血清肌酐＜＝1.5×ULN或实测肌酐清除率＞60mL/min或 根据Cockcroft-Gault公式（使用实际体重）计算的肌酐清除率＞60 mL/min：男性：肌酐清除率=(体重x(140-年龄))/(72x血清肌酐)女 性：肌酐清除率=(体重x(140-age))/(72x血清肌酐)x0.85其中 CL=mL/min；血清肌酐=mg/dL； 6.活动HBV感染患者应在入组前应该依据当地抗病毒治疗指南接受2 周以上抗病毒治疗，并应在研究药物治疗后继续治疗6个月； 7.筛查时丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测呈阴性，或筛查时HCV抗 体检测呈阳性，而随后的HCVRNA检测呈阴性； 8.预期生存期＞＝12周； 9.患者签署知情同意书，自愿加入本研究。；

排除标准

1.具有较高食管瘘风险，例如食管瘘的既往史或相关症状，或原发肿 瘤浸润至大血管或气管； 2.完全性食道梗阻的证据，不适合治疗； 3.活动性或既往记录的自身免疫类疾病或炎症性疾病（包括炎症性肠 病[如，结肠炎或克罗恩病]、憩室炎（憩室病除外）、系统性红斑狼 疮、结节病综合征或Wegener综合征[肉芽肿伴多血管炎、Graves 病、类风湿性关节炎、垂体炎和葡萄膜炎等]）。以下是本标准的例外情况：(a)白癜风或脱发患者；(b)甲状腺功能减退（如，Hashimoto 综合征后）且接受稳定激素替代治疗的患者；(c)无需全身性治疗的 任何慢性皮肤疾病；(d)可纳入近5年内无活动性疾病的患者，但是 仅在咨询研究医师后方可纳入；(e)仅依靠饮食即可控制的乳糜泻患 者； 4.活动性感染，包括结核病（临床评价包括临床病史、体格检查、影 像学结果和符合当地治疗原则的结核病检查）； 5.未受控制的并发症，包括但不限于持续感染或活动性感染、症状性 充血性心脏衰竭、未受控制的高血压、不稳定型心绞痛、不受控制 的心脏心律不齐、活动性间质性肺疾病、与伴有腹泻的严重慢性胃 肠道疾病，或限制研究要求依从性、显著增加发生AE的风险或损害 患者提供书面知情同意能力的精神疾病/社会状况； 6.既往存在甲状腺功能异常，并且在药物治疗的情况下，甲状腺功能 仍不能维持在正常范围内； 7.在阿得贝利单抗首次给药前14天内，正在或既往使用过免疫抑制药 物。以下是本标准的例外情况：(a)鼻内、吸入、外用类固醇或局部 注射类固醇（如，关节内注射；(b)不超过生理剂量的全身用糖皮质 激素，相当于10mg/天泼尼松或其等效物；(c)类固醇激素，作为超 敏反应的预治疗用药（如，CT扫描预治疗用药）； 8.具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的； 9.已知有间质性肺病或活动性非感染性肺炎病史或证据； 10.研究药物首次给药前30天内接种减毒活疫苗。注：如果入选，患者 在接受研究药物治疗期间及研究药物末次给药后30天内不得接种活 疫苗； 11.已知会对任何研究药物或其任何辅料产生过敏反应或超敏反应； 12.同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性） 临床研究，或是干预性研究的随访期； 13.研究者判定其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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