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【CTR20220366】达泊西汀片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20220366

试验状态

已完成

药物名称

盐酸达泊西汀片

药物类型

化药

规范名称

盐酸达泊西汀片

首次公示信息日的期

2022-02-23

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2、因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3、射精控制能力不佳。

试验通俗题目

达泊西汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215331

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较口服受试制剂盐酸达泊西汀片（生产厂家：昆山培力药品有限公司）与参比制剂盐酸达泊西汀片（持证商：Berlin-Chemie AG，商品名：必利劲®）在健康男性受试者体内空腹/餐后状态下的药代动力学行为，评价两种制剂在空腹/餐后条件下是否具有生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

2021-12-05

试验终止时间

2022-01-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康男性受试者；2.年龄为18~64周岁（包括18周岁和64周岁）；3.体重：体重不低于50Kg，体重指数[ BMI=体重（Kg）/身高2（m2）]在19～26之间（包括边界值）；4.生命体征：90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，35.4℃≤体温（耳温）≤37.7℃；5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且试验开始前签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物临床试验者；2.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统（尤其是2级或3级房室阻滞或病窦综合征及明显的心肌缺血和瓣膜疾病）、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病（问询）；3.有哮喘病史或者癫痫发作史者（问询）；4.有直立性低血压病史或筛选时出现直立性低血压者（问询）；5.有精神疾病病史（如精神混乱、睡眠障碍、抑郁、躁狂等）者（问询）；6.有眼内压升高或闭角型青光眼病史者（问询）；7.有任何出血性风险或凝血功能障碍病史者（问询）；8.试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者（问询）；9.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对达泊西汀过敏者（问询）；10.试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者（问询）；11.受试者在试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精计划，不愿意或未采取有效避孕措施者（问询）；12.试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、乙丙肝艾滋梅毒检查、尿常规等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者；13.试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者（问询）；14.试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者（问询）；15.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问询）；16.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者（问询）；17.自筛选至-2天入院期间摄入任何含有咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者（问询）；18.不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者（问询）；19.试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、功能性维生素、保健品、中草药产品或疫苗者（问询）；20.试验前30天内使用过任何与达泊西汀有相互作用的药物，如单胺氧化酶抑制剂，硫利达嗪，具有5-羟色胺效应的药物/草药（如L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂、锂剂和贯叶连翘提取物等），中效和强效CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦等），强效CYP450 2D6抑制剂（问询）；21.试验前30天内使用过具有血管扩张作用的药物（如肾上腺能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶等），影响血小板功能的药物（如乙酰水杨酸、非甾体类抗炎药、抗血小板药等）和抗凝药（如华法林等）等（问询）；22.从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者（问询）；23.不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者（问询）；24.有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者（问询）；25.试验前一年内使用过任何毒品者（问询）；26.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；27.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

十堰市太和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

442000

联系人通讯地址

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