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【ChiCTR2100048496】请联系我们上传伦理审批文件 儿童先天性房室传导阻滞的临床观察分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童三度房室传导阻滞

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件 儿童先天性房室传导阻滞的临床观察分析

试验专业题目

儿童先天性房室传导阻滞的临床观察分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨永久性起搏器治疗儿童三度房室传导阻滞的必要性和可行性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-15

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.0＜年龄＜18岁； 2.各类先天性引起的三度房室传导阻滞患儿。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第七医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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