深耕创新药非临床研究服务，益诺思在科创板上市！

招股书显示，益诺思成立于2010年，是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。益诺思总部位于上海张江，在国内外设有四家子公司。

截至招股书签署日，益诺思的股东多为国有股东，包括医工总院、上海张江生物医药基地开发有限公司（以下简称“张江生物医药基地”）、国药投资、国药集团、公共技术、浦东新产投和上海科创投，持股比例超过70%。

（图片来源：益诺思招股书）

公司深耕创新药非临床研究服务领域多年，是国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、美国FDA的GLP检查的研究机构之一，与国际GLP标准接轨。

招股书显示，益诺思的业务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究（非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究）以及临床检测及转化研究三大板块。其中，非临床安全性评价为其最为核心业务。2021-2023年，益诺思非临床安全性评价（以下简称“安评”）业务收入分别为4.88亿元、7.10亿元、8.89亿元，占主营业务收入的比例均在80%以上。

安评是指通过动物体内和体外系列研究全面评价候选药物的安全性：

安评的必要性及高壁垒也塑造了该环节的高外包率及寡头垄断趋势。目前，国内通过中国GLP认证的安评机构不足百家。在安评这一细分业务领域中，益诺思已处于行业龙头位置。根据Frost&Sullivan的统计，2021年度和2022年度，发行人在该细分领域市场占有率分别为6.10%和6.80%，均在境内市场排名第三。

益诺思是张江生物医药产业版图的重要组成部分。在打造“张江药谷”品牌的过程中，张江生物医药基地持续扩能专业服务资源，不仅在早期出资入股益诺思，还为该企业扩大经营规模、提升产能出谋划策。

30年来，张江从曾经的阡陌农田，建设成为如今的科学之城。一批以益诺思为代表的龙头企业的蓬勃发展，源源不断为张江带来“活力四射”的创新动力。

从0到1，张江不断踊跃在中国科创最前沿，创造着一个又一个奇迹。在这片热土上奋斗的“新老张江人”，更是亲眼见证着“中国的张江”一步步变为“世界的张江”。

“我是2001年来到张江的，刚来这里工作的时候，同事不过十来人，周边非常空旷，其实是有些荒凉的，公交车只有两条线路。”作为一名“老张江人”，益诺思党总支书记、董事、总裁常艳回首20多年前的往事，很是感慨。

2010年，常艳放弃事业单位身份，开始“下海”。这是一次不太轻松的选择，因为放弃了手中的“铁饭碗”，却不一定能端上市场的“金饭碗”。面对茫茫未知的前路，常艳给自己和团队成员打气：“随着全球医药市场的持续增长，非临床研究CRO行业发展的黄金时期已经到来。我们有着专业成熟的技术创新体系，永远追求‘没有最好，只有更好’的团队，只要常怀居安思危之心，不在自我安逸中失去竞争力，就一定能够走出一条漂亮的创业之路。”

经过多年的发展，益诺思已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，已成为我国非临床研究CRO行业组研发能力突出、专注为创新药企业提供服务的一支国企劲旅。

一路走来，张江生物医药基地始终陪伴益诺思成长。上海浦东生命科学产业发展有限公司总经理楼琦曾在采访中介绍：“2022年，在浦东新区科经委的支持下，益诺思在张江国际医学园区‘扩能’，落址益诺思张江总部及创新转化中心项目总投资10.5亿元，总建筑面积7.7万m²。”

2023年7月底，国药益诺思总部及创新转化中心项目在张江国际医学园区正式开工，预计2026年建成。项目建成后，将进一步完善益诺思从非临床到临床药物评价的一体化服务能力，增强业务承接能力。

益诺思总部及创新转化中心项目开工

“张江始终陪伴着国药益诺思成长，未来也将一如既往地支持国药益诺思的发展。不仅在早期出资入股，还为企业扩大经营规模、提升产能出谋划策。”在当天的开工仪式上，张江集团相关领导表示。

如今，益诺思成功在科创板上市，这是新征程的起点。展望未来，益诺思将始终如一地坚守“专注研发服务、赋能健康事业”的企业使命，充分利用资本市场的优势，以改革创新发展为抓手，以提高核心竞争力和增强核心功能为支撑，坚持做强做优做大，打造卓越的、具有全球竞争力的世界一流综合性CRO企业。