8月份,国内多家聚焦细胞与基因治疗(CGT)领域的公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其9家公司的基本信息。
神济昌华成立于2021年11月,于2022年1月完成种子轮融资,由北京生命科学园创新投资基金独家投资;同年 3 月,上海丰仓创新基金跟进“种子+轮”,两轮累计融资超千万。2023 年 3 月,公司再下一城,成功完成数千万天使轮融资,此轮由和玉资本(MSA Capital)与上海丰仓创新基金共同领投,水木清华校友种子基金跟投。
神济昌华依托清华大学医学院贾怡昌教授团队十余年的科研积累,搭建果蝇、小鼠等新型基因敲入动物疾病模型平台和中枢神经系统腺相关病毒载体(AAV)筛选平台,致力于开发针对肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”)、脑卒中、帕金森病等神经系统疾病的治疗方法。适应证为ALS的SNUG01,是神济昌华首个进入临床试验阶段的基因治疗药物,其以AAV为载体,采用全球首创治疗靶点,在临床前动物实验中展现出显著的神经元保护作用。根据最新披露,SNUG01的首例同情给药受试者已完成1年随访,受试者给药前快速进展的病情趋于稳定,显示出了良好的安全性及疗效。此外,SNUG01正在北京大学第三医院开展研究者发起的临床研究(IIT),并已完成四例受试者入组。
广州艾迪基因科技有限责任公司成立于2017年8月,公司以CRISPR/Cas技术为基础开展底层技术研发,紧跟国际先进技术,坚持技术创新,艾迪基因现已搭建四大核心技术平台:Editx™基因编辑,Bingo™点突变,LION™细胞定点插入和FASST核酸快速检测。
8月8日,正序(上海)生物科技有限公司(简称“正序生物”)宣布完成超亿元A+轮融资。此轮融资由上海国投孚腾资本领投,联新资本、礼来亚洲基金、博裕资本、红杉中国、万物资本等现有股东跟投。
正序生物成立于2020年,是一家临床阶段的生物医药科技企业,专注于开发前沿的基因编辑技术。公司运用碱基编辑技术,特别是碱基编辑器技术,为患有严重疾病的患者研发精确的疗法,旨在改善人类健康。目前,公司在遗传疾病、代谢疾病及心血管疾病等多个领域均有项目布局。其中,CS-101作为公司的首条管线,已在β-地中海贫血症患者中展现出一定疗效,成功帮助患者摆脱对输血的依赖,并已进入IND临床试验阶段。
5、奥浦迈对苏州海星生物进行战略投资,打造细胞培养与细胞基因编辑技术超级平台
苏州海星生物成立于2021年6月3日,专注于基因编辑技术和细胞生物技术的研发。公司致力于为医药、农业等领域提供创新技术和解决方案。经过近三年的发展,苏州海星生物在基因编辑和细胞生物技术领域取得了一系列重要成果,受到行业广泛关注。
血霁生物成立于2021年6月,是一家由海归专家创立的专注于体外再生造血细胞的新型细胞治疗企业。该公司拥有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术,以体外再生血小板作为其核心发展方向。现阶段,血霁生物将重点放在血小板输注与药物递送领域。与此同时,公司已经完成了针对干细胞定向分化为血液系统和免疫系统各种细胞的技术与专利布局,为未来的产品管线扩展打下了坚实的基础。目前,血霁生物的研究已经通过了概念验证阶段。
8月29日,成都先衍生物技术有限公司完成近亿元新一轮融资。此轮投资由怀格资本领投,中科创星、生物城菁创、华博器械、钧天创投、德厚投资、曹家铭等新老股东跟投。本次融资的主要用途是推进先衍生物的小核酸新药项目的临床开发,同时扩大其临床前研究项目和增强人才队伍建设。
成都先衍生物技术有限公司是由上市公司的前高管与海外引进的高层次人才联合创立的一家生物技术企业。公司成立于2022年,专注于寡聚核酸相关的技术创新和新药研发,并组建了一支高水平的研发团队。公司在代谢及心脑血管、免疫与慢性炎症等领域建立了小核酸新药管线,旨在开发具有潜在同类最佳(Best in class) 或全球首创 (First in class) 的小核酸新药。
近期,宸张生物获两千万元Pre-A轮融资,此轮投资方为起鸣创投。这笔资金将重点用于推动该公司在干细胞存储和治疗方面的研发投入、市场拓展以及人才引进等工作。
近期,仁远生物完成数百万元种子轮融资,投资方为知名科技风险投资机构深圳普禾资产管理有限公司(以下简称:普禾资本)。在仁远生物公司举行的投资签约仪式上,普禾资本创始人、董事长何云月博士与仁远生物创始人、董事长张磊博士带领双方核心团队共同出席并完成签约。
仁远生物专注于血管修复干细胞技术在心脑血管疾病治疗领域的创新探索与产品研发,致力于成为行业领先的血管修复干细胞治疗企业。针对心脑血管系统疾病治疗中的痛点与难点,张磊博士及团队率先采用血管修复干细胞技术,通过参与调节血管新生、损伤血管修复以及疏通血管为心脑血管疾病治疗开辟了新的途径,在临床实验中取得良好的效果反馈。仁远生物成功打造了技术领先、应用广阔的血管修复干细胞疗法研发平台,在研包括针对心脑血管疾病治疗的VCP01、VCP02、VCP03药品以及MV3D-01型3D血管芯片共计两大系列、4个管线产品,其中VCP-01/02/03系列产品计划于2025年申报IND,将产生巨大的临床应用与市场价值。
E.N.D
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