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AAV基因治疗新锐完成超12亿元B轮融资

眼科疾病 AAV 基因治疗
近日,专注于眼科疾病基因治疗药物开发的公司Beacon Therapeutics(以下简称“Beacon ”)宣布完成了1.7亿美元(折合人民币约12.3亿元)的B轮融资,这笔资金将主要用于推动公司眼科疾病基因治疗药物进入后期临床试验阶段。

本轮融资由Forbion领投,Syncona和Oxford Science Enterprises继续参与投资,此外,TCGX和Advent Life Sciences对该公司进行了首次投资。此次融资使公司成立以来总筹资额达到2.9亿美元。这家总部位于伦敦,同时在美国马萨诸塞州设有分部的公司,成立于于2023年,于当年6月完成1.2亿美元A轮融资,并收购了眼科基因治疗公司Applied Genetic Technologies Corporation(AGTC)。

Beacon重点围绕腺相关病毒(AAV)载体开发治疗视网膜疾病的新一代基因疗法。公司将利用新资金继续研发其公司核心产品AGTC-501,该产品以AAV2为载体,适应症为X连锁视网膜色素变性(XLRP),目前二期/三期临床试验中。AGTC-501的独特之处在于它能表达全长RPGR蛋白,可以修复由XLRP引起的全部感光细胞损伤。此外,Beacon还计划使用部分资金为干性老年性黄斑变性项目开展一期/二期试验。

另外,作为此次融资的一部分,Beacon扩充了董事会成员,包括Forbion的Dmitrij Hristodorov博士和Wouter Joustra以及TCGX的管理合伙人Cariad Chester。

Beacon的CEO David Fellows表示,公司将致力于推进眼科基因疗法管线,新增董事会成员以及资金将支持公司管线的持续推进,加速AGTC-501的临床进展和商业化。

Syncona的合伙人兼Beacon董事会成员Elisa Petris称,Syncona对Beacon的持续支持反映了Beacon公司领导团队的能力以及在开发视网膜疾病基因疗法上的创新性。这次融资和高质量投资者的合作将使Beacon公司能加速推进其针对罕见和常见眼科疾病的治疗项目。

E.N.D


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