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政策法规 | CDE发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》通告

CDE 抗肿瘤药物
中肽生化中肽生化
10/12
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83

｜中肽生化内容团队编辑

2024年10月9日，为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）信息的风险评估，提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理，药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》（见附件）。

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（未完待续）




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