自2015年发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》以来，国内已有多家制药企业开展生物类似药研发，部分已获准上市。为规范生物类似药说明书科学撰写，国家药品监督管理局药品审评中心在已有经验的基础上，结合该类药物的研发特点，组织起草了《生物类似药说明书撰写技术指导原则》，并公开征求意见。征求意见截至2024年10月28日。
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葛玉梅，geym@cde.org.cn
唐崇淇，tangchq@cde.org.cn
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