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国家药监局药品评价中心征求《药品上市后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》意见

国家药监局
中国医药生物技术协会中国医药生物技术协会
09/29
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为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》等有关要求，指导药品上市许可持有人开展药品上市后安全性风险沟通工作，受国家药监局委托，国家药品监督管理局药品评价中心组织起草了《药品上市后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》，并公开征求意见。

如有意见，请填写反馈意见表，并于2024年10月31日前通过电子邮箱反馈，请在电子邮件主题中注明“风险沟通指导原则”。

联系人：

汤老师，010-80990913

邮箱：

hyc@cdr-adr.org.cn


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