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今日下午3点！药政专题周：深度解析ICH M10指南实施、全球IND申报策略和临床研究质量管理

GLP 药政
药明康德药明康德
09/02
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新药研发是一项漫长且复杂的任务，它要求严格遵循一系列新药研发相关的法规和指南，并接受监管机构的严格监督。 但是，如何在GLP实验室中准确地实施新发布的ICH M10指南呢？ 9月2、3、5日 ， 每日下午3点 ，药明直播间特别邀请了药明康德专注于质量管理与法规的专家，为大家详细介绍ICH M10指南的具体实施，以及IND全球申报和临床质量管理的策略。
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