7月19日，CDE发布 《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则（征求意见稿）》。 为完善化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究的技术要求，以更好的指导企业进行研究以及统一监管要求，我中心经调研并组织专家和业界讨论，形成了《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界公开征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。
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