强生 65 亿美元收购公司所得, FcRn 抗体新药在中国拟纳入优先审评
11 月 12 日,CDE 官网公示,强生 尼卡利单抗注射液 拟被纳入优先审评,适用于治疗 自身抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者 和 青少年患者(大于 12 岁) 。 今年 8 月,该药已在美国申报上市,用于重症肌无力。 本次被 CDE 纳入拟优先审评意味着该药也有望很快在中国报上市。
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强生446亿收购!只为了一款自免管线!
当地时间8月29日,强生宣布已向FDA提交了一份生物制品许可申请 (BLA),寻求全球首次批准其在研的新生儿Fc受体(FcRn)靶向抗体疗法nipocalimab,用于治疗全身性重症肌无力(gMG),该上市申请是基于三期临床Vivacity-MG3的数据。 据悉,nipocalimab最初由AnaptysBi开发,之后卖给了Momenta公司。 重症肌无力(MG)是一种罕见的慢性自身免疫疾病,全球约有70万名患者受到其影响,各年龄段均有发病。
求实药社
源于446亿收购!这款自免疗法上市在即
当地时间8月29日,强生宣布已向FDA提交了一份生物制品许可申请 (BLA),寻求全球首次批准其在研的新生儿Fc受体(FcRn)靶向抗体疗法nipocalimab,用于治疗全身性重症肌无力(gMG),该上市申请是基于三期临床Vivacity-MG3的数据。 据悉,nipocalimab最初由AnaptysBi开发,之后卖给了Momenta公司。 重症肌无力(MG)是一种罕见的慢性自身免疫疾病,全球约有70万名患者受到其影响,各年龄段均有发病。
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