中山大学崔隽教授团队揭示分子伴侣介导的自噬通过降解NLRP3避免过度炎症反应的新机制
NLRP3炎症小体是固有免疫系统的重要组成部分,其功能紊乱与自身炎症性疾病、神经性退行性疾病以及癌症的发生发展密切相关。 NLRP3突变引起炎症小体的过度激活是类风湿性关节炎、动脉粥样硬化和糖尿病等炎症性疾病的重要危险因素,因此其活化必须被精细调控以维持免疫稳态。 近日, 中山大学生命科学院崔隽教授课题组 在 Autophagy 杂志上发表题为 ”ABHD8 antagonizes inflammation by facilitating chaperone-mediated autophagy-mediated degradation of NLRP3“ 的研究论文,发现ABHD家族成员ABHD8通过促进NLRP3发生分子伴侣介导的自噬降解,以避免过度炎症反应发生的新机制。
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Cell | 人工设计蛋白先驱 David Baker团队,设计口服递送迷你结合蛋白!
使用计算 设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂 可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日,来自美国华盛顿大学的 David Baker教授团队 在Cell上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文,该研究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白,为蛋白设计领域再添力作。 结合实验已知的和计算从头预测的配体-受体关键结合残基(hotspots),作者设计了上万个迷你蛋白,并使用Rosetta分子建模模块进行骨架优化。
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