Nature | 人类自免疫类器官模型揭示乳糜泻的病理过程
在日常生活中,经常能看到Gluten-free (无麸质) 的食物,这是因为Gluten的摄入会引起 乳糜泻 ( CeD ) 这种自身免疫性疾病的发病,CeD在全球范围内的发病率为1% 【1】 。 Gluten是一种储藏蛋白质,主要存在于小麦、大麦和黑麦中。 在CeD患者中,摄入Gluten会导致肠粘膜的破坏,特别是在携带MHC II等位基因HLA-DQ2或HLA-DQ8的个体中。
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Nature | 女跨男性别确认睾酮治疗过程中的免疫适应
传染性、炎症性和自身免疫性疾病在男性和女性中的表现不同。 比如初次感染SARS-CoV-2的男性的死亡风险相对略高,而女性则相对更容易具有长新冠症状 【1】 ;女性对疫苗的反应更强烈,副作用也更常见,这与大多数自身免疫性疾病类似 【2】 。 免疫系统的性别差异源于遗传、激素和行为因素,但它们的贡献以及重要性尚未完全了解。
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BCMA/CD3双抗治疗自身免疫疾病结果登《新英格兰医学杂志》
自身免疫性疾病主要由广泛的免疫抑制剂和阻断抗体治疗,这些药物可以控制疾病,但通常不能治愈。 CAR-T疗法是针对某些类型血癌的成熟治疗方法, 靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞在 B 细胞恶性肿瘤中非常有效。 Teclistamab是一款以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体。
药研网
BCMA-CD3双抗治疗自免疾病
嵌合抗原受体(CAR)T细胞或针对CD19的T细胞连接器已在治疗耐药性自身免疫性疾病中显示出疗效。 T细胞连接器Teclistamab通过CD3(T细胞的标志性标记)作用于T细胞,并通过BCMA靶向浆母细胞和浆细胞。 Teclistamab已在多发性骨髓瘤患者中显示出高度的疗效。
抗体圈
创新与变革:细胞治疗在自身免疫疾病领域的最新篇章
在医学的广阔天地中,自身免疫性疾病如同一位隐匿的侠客,悄然影响着全球约 5-10% 的人口。 这些疾病的起因是体内免疫大军误将自身抗原视为敌军,从而掀起了一场无休止的内战。 事实上,自身免疫疾病是一个约 80 种疾病的总称,影响着全球约十分之一的人口 。
药精通Bio
CAR-T疗法应用于自身免疫性疾病领域,能否展现“治愈”潜力?
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T 细胞疗法)是指通过向T细胞中导入人工设计CAR分子,赋予T细胞靶向功能,再将这种改造后的CAR-T细胞回输到患者体内进行治疗。 这个疗法最初来自于1989年,科学家Gross G 、Waks T和Eshhar Z将表达特定抗体的基因序列赋予细胞毒性T细胞(CTL),给予T细胞识别半抗原——2,4,6-三硝基苯基(TNP)的能力,使得T细胞实现了抗原特异性的、非主要组织相容性复合物(MHC)限制的活化及其效应的增强。 包括美国FDA在内的多个国家药监部门已经批准了多达300 个以上的CAR-T 细胞治疗临床实验的项目,也有部分CAR-T细胞已上市生产。
医学新视点
岸迈生物BCMA×CD3双抗成功出海,剑指全球自身免疫疾病市场
9月4日,岸迈生物与Vignette Bio就靶向BCMA的TCE分子EMB-06达成授权协议,岸迈获6千万美元首付款,并保留大中华区权利。EMB-06是岸迈首个TCE分子,已在多发性骨髓瘤中显现临床药效。双方期待进一步评估其在自身免疫疾病中的潜力。
生物药大时代
BTK抑制剂的Next Level:自免疾病
同时,在肿瘤治疗领域之外,BTK抑制剂正在寻找新的增长空间,比如 自身免疫 性疾病。 由于自免疾病通常涉及自身反应性B细胞的异常选择和激活以及随后的自身抗体产生。 每个B细胞都有一个独特的抗原受体,即B细胞受体(BCR),它可以识别特定的抗原,从而激活B细胞。
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