医渡云承建中山大学肿瘤防治中心远程监查&受试者智能筛选系统,加速临床试验智能化
近日,医渡科技旗下医渡云与中山大学肿瘤防治中心携手建设的远程监查和受试者智能筛选系统的正式上线, 标志着医院信息化建设迎来一个新的里程碑 。 这是继该院临床试验远程监查(CTRM)系统成功启动之后的一次关键升级,它不仅丰富了该院在临床研究系统应用的选择,还显著促进了临床试验的智能化和高效化,为临床试验的高质量发展提供了新的动力。 启动会上, 中山大学肿瘤防治中心临床研究部/机构办李苏 主任 、信息中心何仲廉 副主任 、医渡云智能临床研究业务负责人郝原 ,以及来自信息中心、临床试验研究中心、质量管理组、研究护士团队和申办方代表,通过线上及线下方式见证了这一重要时刻。
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JAMA丨张力团队为肺癌患者带来免疫治疗新方案
2024年5月31日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A(AK112-301)研究期中分析结果被2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)收录为口头报告,由张力教授在ASCO会上做口头报告。 “ 依沃西单抗联合化疗”突破EGFR-TKI治疗后耐药的临床困境,为EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者带来全新的标准治疗方案。 HARMONi-A研究也彰显了“中国学者+本土新药”组合的强劲实力,是国际学术界对国产首创双抗新药方案的认可。
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ASCO中国之声 | 史艳侠教授:曙光已现,未来可期,优替德隆破解晚期前列腺癌治疗困局
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥召开。 中山大学肿瘤防治中心史艳侠教授 团队在此次年会上公布了他们在前列腺癌领域的最新研究成果,该研究是关于我国自主研发的新一代微管抑制剂优替德隆在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的II期临床研究。 本次公布的中期结果显示,优替德隆单药在标准治疗失败后mCRPC患者中表现出 良好的效果,主要终点前列腺特异性抗原(PSA)缓解率达16%,中位影像学无进展生存期(rPFS)达到4.9个月,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别达到10%和50%,且安全性良好 1 ,提示其在晚期前列腺癌中的治疗前景。
华昊中天