靶向肿瘤微环境,华普生物双功能抗体融合蛋白获批临床
在今年3月27日,FS-8002的临床试验申请已获得美国FDA批准。 在过去的十多年中,以CTLA-4和PD-1免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法为癌症治疗带来了革命性变化。 癌症的发生和发展是一个复杂的过程,涉及广泛的非癌细胞及其在肿瘤内的无数相互作用。
医药观澜
华普-赋生康靶向肿瘤微环境的双功能抗体融合蛋白FS-8002获批临床
2024年7月25日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,由赋生康(上海)生物科技有限公司(华普生物全资子公司)独立自主研发的靶向肿瘤微环境的双抗产品(项目代号FS-8002)获得临床试验许可,拟用于晚期实体瘤的治疗。 在今年 3月27日,FS-8002的临床试验申请已获得 美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 该产品为国内少数靶向肿瘤微环境治疗癌症的双抗药物。
BiG生物创新社