兜售唯一临床管线,张锋公司的再次转向
日前,Editas Medicine发布了一则战略更新,将重心再次转向体内CRISPR基因编辑。 同时,寻求其目前唯一的临床管线reni-cel(之前名为EDIT-301)的对外许可或合作伙伴。 reni-cel是一款用于治疗镰状细胞病 ( SCD ) 和β-地中海贫血的CRISPR-Cas12a基因编辑药物。
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2.38亿美元!张锋创立的基因编辑公司达成新型mRNA-LNP基因编辑疗法开发合作
根据该协议,双方将结合Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统与Genevant的专有LNP技术,共同开发针对Editas上调策略中两个未公开靶点的体内基因编辑药物。 根据协议的具体条款, Genevant已向Editas授予了使用其LNP技术的全球非排他 性许可,用于开发针对特定领域两个未公开靶点的mRNA-CRISPR Cas12a-LNP产品。 作为合作的一部分,Gene vant有资格获得高达2.38亿美元的预付款和或有里程碑付款,以及未来产品销售的分层特许权使用费 。
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张锋公司现金流告急,提前变现许可权益
近日,Editas将其CRISPR-Cas9 基因编辑技术的 部分许可权出售给DRI Healthcare的一个子公司,为此,Editas获得了DRI Healthcare的5700万美元预付款。 被转卖的这部分许可权是去年年底Editas与Vertex达成合作协议的一部分。 作为与DRI Healthcare的交换条件, Editas 将放弃获原先Vertex应支付给Editas的最多100%的年度许可费,这些费用预计在500万—4000万美元/年之间。
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张锋旗下公司百态,被出售、被合并、被裁员
2017年Arbor走出隐匿模式,获得1560万美元A轮融资,2021年完成2.15亿美元的B轮融资。 Arbor旨在通过机器学习/人工智能技术来开发新的基因编辑器。 截至目前,公司已开发了9种基因编辑器,覆盖90%以上的基因组,并且还发现了超60多种核酸酶家族和70多种CRISPR转座酶,如DNA核酸酶(Cas12h,Cas12i)、RNA核酸酶(Cas13d,Cas12g,III-E型)和转座酶Tn7-Cas12等。
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张锋团队2024年首篇Cell!揭示首个真核基因编辑系统Fanzor的结构多样性及切割机制
2024年8月28日,麻省理工学院/博德研究所张锋团队在Cell在线发表题为“ Structural insights into the diversity and DNA cleavage mechanism of Fanzor ”的研究论文,该研究描述了来自三种不同生物的Fzs的结构。 研究发现, 无论ωRNA的长度如何,Fzs都有一个共同的ωRNA交互界面, 这在物种之间差异很大。 该研究还揭示了Fz的DNA识别模式和解绕能力以及非规范催化位点的存在。
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