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"炎症性肠病"相关的结果
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炎症性肠病(IBD)的在研药物
这些疾病的特点是持续炎症，导致各种并发症，严重影响IBD患者的生活质量。 早期有效的治疗对于预防复发和并发症、全面改善IBD患者的健康状况至关重要。 目前，分子生物学领域的最新进展和对IBD免疫途径的理解为创新药物疗法开辟了新的可能性。 -
礼来公布「重磅自免药物」长期数据，对战强生、艾伯维！
结果显示，mirikizumab在两种炎症性肠病中均显示出长期稳定疗效，且安全性良好。 基于此次公布数据，礼来强调称，mirikizumab 是首个且唯一一个报告UC和CD长期、多年、持续疗效和安全性数据的 IL23p19抑制剂。 就在礼来公布数据的同天，强生也公布了其同靶点药物TREMFYA （guselkumab，古塞奇尤单抗） 在中重度成人活动性CD中的III期研究结果。 -
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炎症性肠病靶向细胞因子的策略
作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担。 肠道形成了身体与外部环境的最大界面，在对病原体产生适当免疫反应的同时，维持对来自食物和肠道微生物群的过多抗原的耐受性是一项艰巨的任务。 在稳态条件下，肠道同时产生促炎和抗炎细胞因子。 -
中国科学院团队《自然》子刊发文，揭示炎症性肠病及结直肠癌新机制
然而，炎症性肠病及其相关结直肠癌的确切发病机制尚不明确。 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病是造血系统疾病。 自1997年首次报道了7名同时患有炎症性肠病和骨髓增生异常综合征的病例以来，已有大量相似病例被记录。 -
Adv Sci丨李宗金/赵强/曹晓沧：基于主客体化学的IGF-1C多肽递送系统通过恢复肠屏障完整性改善炎症性肠病
通过促进粘膜愈合和调节肠道微生物群来调节功能失调的肠上皮代表了炎症性肠病 (IBD) 的一种新的治疗策略。 作为一种方便且耐受性良好的给药方法，直肠内给药可能是治疗IBD的一种可行的替代口服给药方法。 最重要的好处之一是直肠给药能够绕过肝脏的首过代谢，导致肠道粘膜快速吸收药物。 -
Cell | David Baker团队设计口服递送型IL-17A和IL-23R迷你结合蛋白用于Th17介导的自身免疫性疾病治疗
IL-23和IL-17是临床上治疗几种Th17介导的自身炎症性疾病的关键靶点，包括 炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ；仅IL-23） 和银屑病 （psoriasis，包括IL-23和IL-17） 。 使用计算设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker 教授团队在 Cell 上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研 究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。 -
后修美乐时代艾伯维战略：抬升后浪+深耕炎症性肠病
修美乐式微，两款自免疫PIP药物崛起。 修美乐的销售额2022年之后销售额出现下滑，在2023年多款生物类似药上市的情况下，修美乐的2023年销售从一年前的216.5亿美元骤降至145.75亿美元，同比下降32.6%。 在修美乐2024年第一季度销售额同比下降35.9%的“血雨腥风”面前，艾伯维的两款新支柱资产Skyrizi和Rinvoq异军突起，分别在2024年第一季度为艾伯维实现了20.1亿美元和10.9亿美元的销售收入，而且同比增长分别高达47.6%和59.3%。 -
从艾伯维一月两起交易，看MNC在自免领域布局
其主要研究药物CEL383是一种抗TREM1单抗，适应症为自免领域大赛道—— 炎症性肠病 （IBD） 。 此外，在同一个月，艾伯维再次押注IBD赛道，6月13日，艾伯维与创新生物制药公司明济生物达成合作，获得其下一代TL1A抗体FG-M701，该药物是一款处于临床前开发阶段的产品，适应症为IBD。 自身免疫疾病是指免疫系统把体内正常细胞或组织误认为外来异物，产生抗体或免疫细胞与之对抗，引起局部炎症反应，甚至诱导组织和器官发生病变。 -
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