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"胰腺癌"相关的结果
  • 针对“癌症之王”，恒瑞医药公布伊立替康脂质体最新临床数据

    针对“癌症之王”，恒瑞医药公布伊立替康脂质体最新临床数据
    1 1月6日，恒瑞医药宣布，一项 伊立替康脂质体（Ⅱ）联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌 的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于《自然》（ Nature ）杂志子刊《信号转导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy ）。 研究结果表明，伊立替康脂质体（Ⅱ）联合方案相较于对照组， 胰腺癌患者死亡风险降低了37%。 目前局部晚期或转移性胰腺癌的临床治疗以化疗为主，但受制于药物有限且效果不够理想，患者面临总生存期短、生活质量低等巨大挑战，特别在二线及后线治疗中，临床需求亟待满足。
    求实药社
    伊立替康脂质体 胰腺癌
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    2周前
  • RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极

    RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
    RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露，RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法，在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS（progression-free survival，无进展生存期）分别长达8.1个月和7.6个月，而过往数据中，这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ，且RMC-6236具有可控的安全性以及在KRAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS是第一个被发现的人类肿瘤基因，该家族包含KRAS、HRAS和NRAS。
    爱思益普
    HRAS KRAS 胰腺癌
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    3周前
  • 天津医科大学肿瘤医院完成全球首例通用型CAR-T细胞治疗晚期胰腺癌的临床试验患者治疗投用工作

    天津医科大学肿瘤医院完成全球首例通用型CAR-T细胞治疗晚期胰腺癌的临床试验患者治疗投用工作
    近日，天津医科大学肿瘤医院胰腺癌防治研究中心、临床试验机构办公室、Ⅰ期临床试验病房团队 联合完成全球首例(First-in-human)通用型CAR-T细胞治疗晚期胰腺癌的临床试验患者治疗投用工作 ，为提升晚期胰腺癌患者治疗效果探寻新方向。 CAR-T疗法是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy（嵌合抗原受体T细胞疗法）的简称，是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，是从患者身上提取发挥免疫功能的T细胞，经过体外培养、改造后回输进患者体内，帮助识别和攻击特定的癌细胞，达到肿瘤治疗目的。 但目前已上市和在研的大部分CAR-T疗法多属于自体CAR-T疗法，普遍需要从患者身上提取细胞培养并回输，需要复杂的个体化生产制备流程，再加上部分患者可能难以产生足够的高质量自体T细胞，在及时广泛应用上存在一定局限性。
    细胞与基因治疗领域
    天津医科大学肿瘤医院 胰腺癌 CAR-T
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    3周前
  • 泛RAS抑制剂：RMC-6236启动胰腺癌三期临床

    泛RAS抑制剂：RMC-6236启动胰腺癌三期临床
    此次三期临床计划入组460例晚期胰腺癌患者，预计2026年6月初步完成。 RMC-6236为一款泛RAS抑制剂。 92%的胰腺癌患者携带RAS突变。
    医药笔记
    胰腺癌 泛RAS
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    1个月前
  • 冲击癌王 ▏优替德隆一线治疗晚期胰腺癌临床研究初步数据公布

    冲击癌王 ▏优替德隆一线治疗晚期胰腺癌临床研究初步数据公布
    2024年9月25日至29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于厦门盛大召开，权威专家学者齐聚一堂，携手助力我国抗肿瘤事业蓬勃发展。 截至大会报告时止，研究已入组20例不可手术切除且不适合局部治疗的晚期胰腺癌患者，11例完成首次疗效评估。 研究中一例72岁男性受试者诊断为晚期胰腺癌伴肝脏转移和骨转移，在接受优替德隆联合吉西他滨3个周期的治疗后行肿瘤评估，对比基线影像，胰尾肿块长径由29mm缩小至17mm，疗效评定为PR。
    华昊中天
    胰腺癌
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    1个月前
  • Theriva胰腺癌溶瘤腺病毒2b 期临床试验患者入组，溶瘤病毒疗法前景向好

    Theriva胰腺癌溶瘤腺病毒2b 期临床试验患者入组，溶瘤病毒疗法前景向好
    VCN-01已被美国食品药品监督管理局（FDA） 授予孤儿药资格认定和快速通道资格，用于治疗 PDAC。 PDAC占所有胰腺肿瘤的 90% 以上。 该研究VIRAGE 是一项双臂 2b 期开放标签、随机、对照、多中心临床试验，针对经组织学确诊、新诊断的转移性 PDAC 患者。
    医麦客
    腺病毒 胰腺癌 溶瘤病毒疗法
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    2个月前
  • FibroGen大跌45%：CTGF抗体胰腺癌三期临床失败

    FibroGen大跌45%：CTGF抗体胰腺癌三期临床失败
    受此消息影响，FibroGen股价盘后大跌45%，市值仅剩下不到6000万美元。 FibroGen决定终止Pamrevlumab的开发，并裁员大约四分之三以节省开支。 FibroGen的两条核心管线，罗沙司他没能在美国获批，CTGF抗体又接连在IPF、DMD、胰腺癌三个适应症的三期临床折戟，后续管线仍处于早期阶段，这导致FibroGen的市值从巅峰时的65亿美元一路下滑至目前的不足6000万美元。
    医药笔记
    CTGF 胰腺癌 三期
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    3个月前
  • RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极

    RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
    RAS“on” 分子胶RMC-6236早期临床数据披露，R MC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法，在KRAS G12X亚型患者 和R AS任意突变患者的 中位PFS （progression-free survival，无进展生存期分别）长达8.1个月 和7.6个月，而过往数据中，这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ，且RMC-6236具有可控的安全性以及在K RAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS 是第一个被发现的人类肿瘤基因，该家族包含KR AS、HRAS 和N RAS 。
    爱思益普
    KRAS HRAS 胰腺癌
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    4个月前
  • 艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼申报新适应症；泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极；辉瑞优化口服GLP-1配方，实现每日1次给药

    艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼申报新适应症；泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极；辉瑞优化口服GLP-1配方，实现每日1次给药
    艾伯维JAK1抑制剂乌帕替尼申报新适应症。 7月12日，艾伯维宣布已向FDA)和EMA)提交了JAK1抑制剂Rinvoq（乌帕替尼；15mg，每日一次) 的新适应症申请，用于治疗成人巨细胞动脉炎 (GCA) 患者。 GCA是一种自身免疫性疾病，会引起颞动脉、颅动脉、主动脉炎症，常见于50岁以上老年患者，其中70-80岁患者最为常见。
    医药经济报
    JAK1 艾伯维 胰腺癌
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    4个月前