中国学者新发明:两滴药水48小时就可修复龋齿
最近,浙江大学口腔医学取得了一项重要技术突破,有望将牙齿从“填补”进入“再生”的跨越,具体而言,浙江大学化学系教授唐睿康的团队研发出了一种仿生修补液,只要在牙釉质的缺损处滴上两滴,就能在48小时内在缺损表面“长”出2.5微米晶体修复层,其成分、微观结构和力学性能与天然牙釉质几乎一致,并与原有组织无缝连结,浑然一体,这一研究成果日前在线发表于《科学进展》杂志《Science Advances》。
医谷
大冢制药固定剂量组合口服疗法ASTX727获FDA孤儿药资格
日本药企大冢制药(Otsuka Phamra)全资子公司Astex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨],C-DEC)孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS),包括慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)。
生物谷
KRAS抑制剂频获突破 “不可成药”靶点将成为历史?
第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)即将在本周末在西班牙的巴塞罗那开幕,而本届大会备受关注的焦点之一是安进(Amgen)公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时的最新数据。
药明康德
2019年8月中国1类新药临床动态追踪
2019年8月,国产药品中,共有13个1类化药和11个1类生物制品获批临床,这些新药靶点覆盖PD-1、PD-L1、 JAK、 BTK、IDH1/2、PCSK9、IL-17A等多个热门靶点,笔者将详细为您解说。
菜菜
和黄医药启动HMPL-689国际性I/Ib期临床 治疗复发或难治淋巴瘤
和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,简称“和黄医药”)近日宣布,已启动一项国际性I/Ib期临床研究(clinicaltrials.gov登记号:NCT0378692),评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。
生物谷编译
重症低血压新药!La Jolla公司Giapreza获欧盟批准!
La Jolla制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准低血压药物Giapreza(angiotensin II,血管紧张素II)静脉注射液,用于感染性休克或其他分布性休克成人患者治疗顽固性低血压,以升高血压,具体适用于:尽管进行足够的血容量恢复以及应用儿茶酚胺类和其他可用的血管加压疗法,但仍为低血压的患者。欧盟委员会的批准适用于28个欧盟成员国,同时也被冰岛、挪威和列支敦士登认可。
tomato编译
造福慢性肾病患者 “first-in-class”疗法达到3期临床终点
今日,Ardelyx公司宣布,其在研药物tenapanor,在治疗透析患者的高磷血症的关键性3期试验中,达到主要和所有次要终点,与磷酸盐粘合剂联用,显著降低患者血液中的磷酸盐水平。这些患者在接受磷酸盐粘合剂治疗后血液中磷酸盐水平仍然不能得到控制。该药治疗便秘型肠易激综合症适应症的新药申请已于去年11月被FDA接受。
药明康德
癌症研究取得重要突破!新研究发现癌症转移过程
癌症是一种非常可怕的疾病。得上癌症不但会击垮患者的生理与心理,还会给家庭带来非常高昂的经济负担。在很多小说和电影里,都有为了治病,不得不卖掉自己居住几十年的房子的桥段。然而倾家荡产的结果,也往往只能换来人财两空,家破人亡的悲惨结局。
学术经纬