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"乙肝"相关的结果
  • 乙肝治疗新突破：山东大学Cell子刊论文揭示益生菌及其代谢产物亚精胺促进HBV清除的机制

    乙肝治疗新突破：山东大学Cell子刊论文揭示益生菌及其代谢产物亚精胺促进HBV清除的机制
    在全世界范围内，约 2.96亿人 慢性感染 乙型肝炎病毒 （HBV） ，这会大大增加肝硬化和肝细胞癌的风险，使其成为最严重的常见传染病之一。 2016年，世界卫生组织 （WHO） 提出了消除病毒性肝炎的目标——到2030年将乙型肝炎的发病率降低95%，将死亡率降低65%。 研究表明，功能障碍或耗竭的T细胞会限制对HBV清除的强度，恢复T细胞免疫功能被认为是实现功能性治愈的最有希望的策略。
    医药速览
    HBV 益生菌 乙肝
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    1周前
  • 【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2024年9月，独家整理)

    【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2024年9月，独家整理)
    本期表单更新有：新增GSK3228836+GSK5637608（JNJ3989）的II期联合试验。 终止siRNA药物BB-103在慢乙肝领域的进一步开发。 新药联合治疗的探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。
    药时代
    GSK 乙肝 新药
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    1个月前
  • RNA疗法，或将终结“乙肝”市场

    RNA疗法，或将终结“乙肝”市场
    2024医美与器械创新前沿华西论坛，与您共探药企转型之道，解锁消费医疗市场新机遇。 10月12日，成都等您来。 从“部分治愈”到“临床治愈”。
    同写意
    乙肝 RNA
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    1个月前
  • 一针实现慢乙肝功能性治愈？基因编辑疗法CRMA-1001打一针即可强效持久沉默HBV

    一针实现慢乙肝功能性治愈？基因编辑疗法CRMA-1001打一针即可强效持久沉默HBV
    致力于单剂量表观遗传编辑疗法开发的基因组医学公司 Chroma Medicine 近日宣布，公司 在 9 月 11 日至 15 日于芝加哥举行的 2024 年国际 HBV 会议上发表了经优化的HBV 靶向表观遗传编辑器 CRMA-1001 的有效性临床前数据。 这些数据以及早一代 HBV 靶向表观遗传编辑器的数据凸显了 CRMA-1001 提高 HBV 患者功能性治愈率的潜力。 Chroma Medicine 的表观遗传编辑器利用内源性细胞机制调控基因表达，能高效、特异、持久地抑制 HBV 表达，具有功能性治愈的潜力，同时不会带来与传统基因编辑方法相关的意外染色体效应。
    肝脏时间
    HBV 乙肝 基因编辑疗法
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    2个月前
  • 专家说 | 中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史

    专家说 | 中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史
    从最初的无苗可用，到乙肝疫苗技术迭代升级，在原山东省疾病预防控制中心副主任、医学博士康殿民教授看来：“中国乙肝疫苗迭代史就是一部技术进步史”。 康殿民教授指出，回顾中国乙肝疫苗发展史，其迭代史就是一部技术进步史。 1986年，血源性乙肝疫苗开始试点接种，实现了国产乙肝疫苗从无到有 ，满足了接种的需求。
    艾美疫苗
    乙肝 乙肝疫苗
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    2个月前
  • 终于！Benitec Bio还是彻底放弃了siRNA疗法乙肝新药研发

    终于！Benitec Bio还是彻底放弃了siRNA疗法乙肝新药研发
    据澳大利亚基因疗法开发公司 Benitec Biopharma 官方网站信息，他们终于把一款 RNAi 疗法在研乙肝新药 BB-103 给剔除研发管线了，该药此前数年一直处在临床前研究阶段，并一直在寻找合适的合作伙伴共同开发，看来等了那么多年还是没等来真命天子，但是不影响别人家的股价这几年蹭蹭蹭往上涨啊。 BB-103 采用AAV8（腺相关病毒8）为载体，该载体使用三个野生型pol III启动子来驱动三个短发夹 RNA（shRNA）的表达，每个嵌入在miRNA主链内，以同时靶向HBV RNA 上的核心，S抗原和X蛋白区域中的三个保守序列。 单剂量 BB-103 联合每日恩替卡韦 可使血清 HBV DNA 水平降至远低于 3.72 logs 的 LLOQ。
    肝脏时间
    乙肝
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    2个月前
  • 【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2024年7月，独家整理)

    【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2024年7月，独家整理)
    为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君结合7月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新，查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。 本期表单更新有：新增处于临床II期的TLR8激动剂TQA3810、处于临床Ib期的TLR9激动剂cavrotolimod，以及处于临床前研究阶段的治疗性疫苗SN2001；反义寡核苷酸AHB-137进入II期临床。 新药联合治疗的探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。
    药时代
    乙肝 新药
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    3个月前
  • 乙肝功能治愈：小核酸新药突破瓶颈（之一）

    乙肝功能治愈：小核酸新药突破瓶颈（之一）
    7月28日是世界肝炎日，我们已经具备条件实现消除病毒性肝炎的目标。 今年世界肝炎日的主题是“采取行动，刻不容缓 （It’s time for action） ”。 世界肝炎日的设立旨在提高公众对病毒性肝炎的认知和重视，共同为消除病毒性肝炎这一全球性公共卫生问题而努力。
    同写意
    乙肝 小核酸新药
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    3个月前
  • 靶向HBV RNA基因编辑疗法CRISPR-Cas13对HBsAg等病毒蛋白降低作用较siRNA和ASO更强

    靶向HBV RNA基因编辑疗法CRISPR-Cas13对HBsAg等病毒蛋白降低作用较siRNA和ASO更强
    已有数款处在临床试验阶段的siRNA疗法药物和反义寡核苷酸（ASO）通过成功的靶向和降低 HBV pgRNA 和 HBV mRNAs 实现降低 HBV 复制和 HBsAg 水平，但这些疗法目前观察到的慢乙肝临床治愈率有限，开发靶向 HBV RNA 实现HBsAg 水平降低的新型疗法或还可以获得更高的慢乙肝功能性治愈率。 最近的研究表明，在哺乳动物细胞中，PspCas13b 的同源物可以将甲型流感和 SARS-CoV-2 的 RNA 降低到几乎检测不到的水平，从而阻断病毒复制和持续表达。 较此前在转染模型中 siRNA对 80% HBeAg的抑制 和 ASO 对 68% 的 HBsAg 抑制情况更好。
    肝脏时间
    HBsAg HBV 乙肝
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    3个月前
  • 免疫治疗在乙肝相关肝细胞癌患者中的生存优势

    免疫治疗在乙肝相关肝细胞癌患者中的生存优势
    在IMbrave 150和ORIENT-32试验中，ICIs疗法在一线治疗中相比TKIs显著提高了生存率。 这些研究表明，免疫治疗在提高肝细胞癌患者生存率方面具有显著的优势，逐渐成为肝细胞癌治疗的重要手段。 东方乙肝患者的特性及临床试验效果。
    找药宝典
    肝细胞癌 乙肝 免疫治疗
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    4个月前