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Opdivo+ Yervoy第7个治疗适应症获FDA批准,用于一线治疗恶性胸膜间皮瘤
2020年10月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)的Opdivo欧狄沃(nivolumab纳武利尤单抗)联合Yervoy(ipilimumab伊匹木单抗)用于一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。
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3年前