14亿美元,礼来对垒诺和诺德
10月10日,瑞士生物技术公司KeyBioscience宣布,与礼来(Eli Lilly and Company)已同意扩大双方在开发胰淀素与降钙素双重受体激动剂(DACRA)方面的合作,这是一种针对肥胖和相关疾病的新型潜在治疗方法。 根据延长协议条款,礼来将获得开发和商业化DACRA分子的全球权利。 KeyBioscience将获得未公开金额的首付款,并有权获得总计高达14亿美元的潜在开发、监管和商业化里程碑付款,以及特许权使用费。
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14亿美元!礼来扩大下一代减肥药DACRA分子的合作协议
10月10日, 瑞士KeyBioscience和礼来公司宣布已同意扩 大在开发双胰淀素 (Amylin)和降钙素(Calcitonin)受 体激动剂(DACRA)方面的合作,DACRA是一种新型的肥 胖及相关疾病的潜在治疗 方法。 此次合作扩大了礼来公司对KeyBioscience的DAC RA(双淀粉降钙素受体激动剂)平台的权利,其中包括一种新分子,预计将于今年晚 些时候进入肥胖和骨关节炎(OA)患者的2期临床研究。 KeyBioscience将进行并完成这项研究,该研究计划招募600人,在减重和缓解OA疼痛方面具有双重主要终点。
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仅需口服用药3个月,减重高达13%,还可能继续瘦!新药首次人体试验结果公布 | EASD 2024
那么,GLP-1 RA和胰淀素联用能否起到潜在协同作用呢。 日前,2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD)上,一种 新型 胰淀素和GLP-1双重受体激动剂口服amycretin 首次人体试验结果公布,表明 在超重/肥胖的无糖尿病成人患者中,每日口服amycretin具有良好的耐受性和安全性,仅12周体重就可平均降低13.1% 。 EASD作为欧洲规模最大、极负盛名的糖尿病大会之一,今年以“线上+线下”形式设置了80余场专题会,涵盖1000余篇摘要。
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