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"血小板减少症"相关的结果
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十月，这 15 项临床结果不达预期
拜耳一款分子胶 终止临床。 血小板减少症不良反应严重。 BAY 2666605 是一种选择性强效分子胶，属于最近被命名为「velcrins」的小分子家族，可诱导磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 和 SLFN12 之间的复合物形成，从而导致癌细胞产生细胞毒反应。 -
2024 ESMO︱应答率78.6%，恒瑞创新药海曲泊帕治疗实体瘤同步放化疗所致血小板减少症研究数据公布
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。 这项研究评估了海曲泊帕在治疗和预防同步放化疗所致血小板减少症的有效性和安全性。 研究结果显示， 海曲泊帕单药治疗同步放化疗所致血小板减少症的应答率（血小板计数PLT恢复至≥100×10 9 /L）达78.6%，且海曲泊帕维持治疗整体安全可耐受。 -
这个超10亿大品种，今年有6家企业获批了！
血小板减少症(TP)是一种出血性疾病，慢性肝病患者中TP的患病率非常高，其中慢性肝炎患者TP患病率为6%～16%，肝硬化患者TP患病率高达78%。 马来酸阿伐曲泊帕片 是全球首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA） 。 该产品原研企业是美国AkaRx公司，于2018年5月获得FDA上市批准，商品名：Doptelet，规格：20mg。 -
三生制药「重组人血小板生成素」新适应症申报上市
今日（8月30日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，三生制药申报的 重组人血小板生成素注射液 新适应症上市申请获得受理。 今年7月底，三生制药宣布，重组人血小板生成素注射液治疗 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 的3期临床研究达到预设主要终点，三生制药计划于近期向NMPA递交新增适应症上市申请。 因此，推测本次申报上市的适应症为拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者。 -
阿伐曲泊帕：国内首款治疗血小板减少症口服药物！慢性肝病患者福音！
阿伐曲泊帕是国内首款针对慢性肝病相关血小板减少症的口服治疗药物，由Dova制药研发，复星医药引进。自2020年在中国上市以来，迅速获得市场认可，销售额持续增长。其快速、持久、安全的疗效及医保覆盖提升了患者可及性。随着市场竞争加剧和新适应症研究，阿伐曲泊帕有望为更多患者提供治疗选择。 -
【凤采鸾章·博文集】升血小板胶囊对肿瘤化疗相关性血小板减少症的疗效分析
升血小板胶囊对肿瘤化疗相关性血小板减少症的疗效分析。 Analysis of therapeutic effect of Sheng Xuexiaoban capsules onchemotherapy-related thrombocytopenia。 目的 探讨真实世界中升血小板胶囊用于治疗肿瘤化疗相关性血小板减少症(chemotherapy-inducedthrombocytopenia，CIT) 的人群特征及临床疗效，在广泛人群中使用的有效性、安全性，临床上联合用药合理性及不同联 合用药间疗效差异。 -
新适应症获批临床！恒瑞医药创新药降低手术风险
近日，恒瑞医药官网发布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 批准公司1类新药海曲泊帕乙醇胺片开展计划接受有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者的临床试验。 慢性肝病(Chronic liver diseases, CLD)伴血小板减少症是 一种常见的肝病并发症 ，涉及多种肝病类型，包括但不限于慢性病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、代谢性肝病、隐源性肝病以及肝脏肿瘤等。 这类患者面临有创性操作或手术时，可能会遭遇更高的出血风险。 -
累计投入超14亿！恒瑞2款新药新适应症获批临床
7月21日，恒瑞医药发布公告，公司旗下的两款产品新适应症获批临床。 海曲泊帕乙醇胺片： 获批开展“计划接受有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者”的临床试验。 羟乙磺酸达尔西利片： 获批开展用于乳腺癌的临床试验。 -
齐鲁制药的两款药物：注射用罗普司亭和注射用醋酸西曲瑞克获批上市！
据NMPA官网公示，齐鲁制药的3.4 类生物药注射用罗普司亭获批上市（受理号：CXSS2200029），推测适应症为原发免疫性血小板减少症。 -
正大天晴4类仿制药阿伐曲泊帕获批上市！大涨187%明星药！
近日，据NMPA官网公示，南京正大天晴制药的4类仿制化药马来酸阿伐曲泊帕片获批上市视同通过一致性评价，并斩获该品种首仿。
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