心通医疗VitaFlow Liberty®顺利开展欧洲上市后首批商业应用,全球化加速
VitaFlow Liberty ® 是 全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统,于 2021年获NMPA批准上市并陆续登陆多个海外国家。 2024年,该产品作为首款获欧盟CE认证的“中国智造”TAVI系统,成功进入瑞士、意大利、丹麦、西班牙共四个欧洲市场。 本次在欧洲开展的VitaFlow Liberty ® 首批临床应用不仅标志着心通医疗的欧洲商业化进程持续加速,从而大幅拓宽收入渠道,助力公司健康、可持续发展,也标志着心通医疗的全球化步伐迈上新台阶。
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进展丨杏泽资本伙伴企业心通医疗VitaFlow Liberty®在马来西亚获批上市
作为全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统,VitaFlow Liberty®自2021年在中国获批上市后,已陆续登陆多个海外国家,并于今年成为国内首款自主研发并获欧盟CE认证的经导管主动脉瓣膜系统。 马来西亚的高端医疗器械市场具备巨大的发展潜力,VitaFlow Liberty®在该国获批上市,将加速其国际化发展的步伐,造福全球更多结构性心脏病患者。 截至目前,VitaFlow ® 系列TAVI产品及其Alwide ® 球囊系列附件产品已 成功进入全球13个国家和地区的700余家核心医院, 在全球范围内 治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。
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