可穿越血脑屏障!先声再明乳腺癌创新药启动3期临床
中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示, 先声再明启动了一项3期临床研究,旨在评估SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗,用于 CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 的疗效和安全性。 该研究拟在中国39家医疗机构开展。 公开资料显示,SIM0270为先声再明研发的一款新型可透脑SERD分子。
医药观澜
可穿透血脑屏障!先声再明 ER 降解剂启动 Ⅲ 期临床,治疗乳腺癌
11 月 4 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示, 先声药业旗下 先声再明登记一项国内 III 期研究,以评估 SIM0270 联合依维莫司 对比研究者选择的治疗用于 CDK4/6 抑制剂治疗后的 ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 的效果。 雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体 2(HER2-)是乳腺癌中最常见的亚型,主要治疗手段为 CDK4/6 抑制剂联合 内分泌治疗。 然而,依然有大量患者在治疗后耐药,面临复发、转移、生存期缩短的困境。
Insight数据库
2024 CSCO | 先声再明科赛拉®、恩维达®、苏维西塔单抗等最新研究发表
第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月25日至29日在厦门国际会议中心举办。 先声再明的产品组合中, 科赛拉®(注射用盐酸曲拉西利)、恩维达®(恩沃利单抗注射液)、恩度®(重组人血管内皮抑制素注射液)、 苏维西塔单抗 等创新药的临床研究共有9项成果在CSCO年会发表。 其中,苏维西塔单抗的相关研究荣获 第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会优秀论文奖 。
先声药业
2000万美元预付款:先声再明引进塔吉瑞第三代ALK抑制剂
9月2日,先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,已于近日与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司(下称塔吉瑞)就 临床阶段抗肿瘤候选药物ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326订立合作协议 。 塔吉瑞将获得逾2000万美元首付款 ,并将向先声再明支付推广服务费。 此外,该分子可高效透过血脑屏障, 对非小细胞肺癌脑转移患者疗效优异 。
药研网
先声再明合成致死新靶点候选药物Polθ抑制剂SIM0508获批临床
2024年8月22日,先声药业集团(2096.HK)旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的抗肿瘤候选药物- DNA聚合酶θ(Polθ)小分子抑制剂SIM0508 已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展药物临床 试验 ,拟用于治疗晚期实体瘤。 同源重组是细胞修复DNA双链断裂的重要途径。 同源重组功能缺陷(HRD) 可导致细胞基因组不稳定,进而诱发肿瘤。
先声药业