请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- GLP-1
"腺嘌呤"相关的结果
-
Genome Biol | 腺嘌呤碱基编辑器引发小鼠胚胎和人类T细胞脱靶结构变异：基因编辑安全性再引关注
该研究为基因编辑技术的安全性提供了新的重要数据，对未来的临床应用具有深远影响。 单碱基编辑器作为新一代基因编辑工具，因其能够在不引发DNA双链断裂的情况下实现精准的碱基转换，受到广泛关注。 此次，研究团队通过全基因组测序和单细胞RNA测序等技术手段，深入分析了ABE、CRISPR/Cas9和CBE （胞嘧啶碱基编辑器） 在小鼠胚胎和人类T细胞中的脱靶效应。腺嘌呤905天前 -
Nat Commun | 杨帆/温翰团队合作揭示ClC-3转运体的配体调控和点突变致病的分子机制
氯离子是人体中最丰富的阴离子，在多个生命过程中发挥重要作用。 生物体中存在多种氯离子通道及转运蛋白，而氯离子/氢离子转运体ClC-3是其中的重要成员。 然而，关于ClC-3如何受到不同腺嘌呤核苷酸的差异化调节，以及点突变如何导致ClC-3的功能改变的原因尚不清楚。 -
Nat Commun｜北京大学魏文胜团队报道非脱氨酶依赖的嘧啶碱基编辑器TBE
DNA碱基编辑工具的进步为疾病治疗带来了巨大的希望，可修复由单核苷酸多态性(SNPs)【1】引起的单基因遗传疾病。 目前，胞嘧啶碱基编辑器和腺嘌呤碱基编辑器主要依靠脱氨酶将胞嘧啶(C)或腺嘌呤(A)转化为尿嘧啶(U)或肌苷(I)，脱氨后的U和I会分别被识别为胸腺嘧啶(T)和鸟嘌呤(G)，从而促进C-to-T和A-to-G碱基变化【2-4】。 研究人员关注到人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶 (hUNG) 的两个突变体可以在体外实现对胞嘧啶和胸腺嘧啶的直接切割【10】。
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
浙公网安备33011002015279
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
品牌升级，感恩回馈
摩熵医药（个人版），邀请好友，赚取摩熵币，赢取价值1500元京东E卡
立即参与活动
邀请好友
获1500元京东卡
获1500元京东卡