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"心脉医疗"相关的结果
  • 心脉医疗™Cratos®分支型支架获欧盟定制证书,可重建“生命通道”

    心脉医疗™Cratos®分支型支架获欧盟定制证书,可重建“生命通道”
    Cratos ® 分支型支架是心脉医疗™基于明星产品Castor ® 分支型支架推出的升级产品，具有更优的产品性能和手术操作体验，在治疗胸主动脉瘤方面的性能亦有显著提升。 针对Cratos ® 分支型支架，心脉医疗™首次尝试在国内外同时开展上市前临床研究，目前在国内已完成上市前临床植入及注册资料递交，海外上市前临床研究也已启动，在瑞士、西班牙完成多例上市前临床植入。 中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Cratos ® 分支型主动脉覆膜支架系统（以下简称“Cratos ® 分支型支架”）获得欧盟定制证书。
    MicroPort微创
    心脉医疗 欧盟
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    2个月前
  • ​心脉医疗新一代外周球囊扩张导管获国家药监局批准上市

    ​心脉医疗新一代外周球囊扩张导管获国家药监局批准上市
    近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管，获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品是心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管。 据介绍，ReeAmber®外周球囊扩张导管适用于髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉狭窄性病变以及自体或人工合成动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗，也可用于外周血管中的球囊扩张型及自膨胀型支架的后扩张。
    科Way
    心脉医疗 外周球囊扩张导管
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    2个月前
  • 心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管ReeAmber®获国家药监局批准上市

    心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管ReeAmber®获国家药监局批准上市
    近日，心脉医疗™子公司鸿脉医疗™研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品是心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管， 进一步巩固 公司外周动脉产品线布局。 近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
    张江发布
    心脉医疗 ReeAmber
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    3个月前
  • 心脉医疗新一代外周球囊扩张导管获国家药监局批准上市

    心脉医疗新一代外周球囊扩张导管获国家药监局批准上市
    近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）子公司上海鸿脉医疗科技有限公司（以下简称“鸿脉医疗™”）研发的ReeAmber®外周球囊扩张导管，获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 该产品是心脉医疗™新一代外周球囊扩张导管。 据介绍，ReeAmber®外周球囊扩张导管适用于髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉狭窄性病变以及自体或人工合成动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗，也可用于外周血管中的球囊扩张型及自膨胀型支架的后扩张。
    浦东发布
    心脉医疗 外周球囊扩张导管
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    3个月前