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"心力衰竭"相关的结果
  • Circulation丨张瑞岩/闫小响团队阐明心肌细胞中DDX5调节可变剪接维持心脏功能的关键新机制

    Circulation丨张瑞岩/闫小响团队阐明心肌细胞中DDX5调节可变剪接维持心脏功能的关键新机制
    在综合应用新五联心衰药物、心脏再同步化治疗和左室辅助装置等治疗策略的情况下，心力衰竭患的入院率、死亡率仍然居高不下，患者的临床结局仍亟需改善。 因此，深入阐明心力衰竭发生发展的分子机制，挖掘新的潜在干预靶点，具有极其重要的科学意义和广阔的临床应用前景。 RNA结合蛋白 （RNAbinding protein, RBP） 结构和功能异常在心衰的发生发展中起到关键作用，干预RBP及其下游的靶分子可显著延缓心衰进展。
    BioArtMED
    DDX5 RBP 心力衰竭
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    3个月前
  • 重磅发布 | 李新立教授在Nature Medicine发布QUEST——心衰治疗重磅成果

    重磅发布 | 李新立教授在Nature Medicine发布QUEST——心衰治疗重磅成果
    该研究首次通过规范的临床研究设计，证实了中药芪苈强心胶囊在射血分数降低型心力衰竭（ HFrEF）患者中的临床疗效和安全性，为心衰治疗提供了新的干预方案和中国智慧。 心血管内科李新立教授、张海锋教授为该论文的共同通讯作者，郑旭辉博士后、姚文明副主任医师及周艳丽主任医师为该论文的共同第一作者。 心力衰竭是一种严重威胁患者生命健康的心血管疾病， 全球范围内缺乏有效的治疗手段 。
    艾尔普再生医学
    芪苈强心 心力衰竭 心衰治疗
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    3个月前
  • 全球首个用于治疗心力衰竭的iPS细胞再生疗法开始人体测试

    全球首个用于治疗心力衰竭的iPS细胞再生疗法开始人体测试
    日本一家细胞技术公司 Heartseed在当地时间 8月1日对外宣布，该公司推出了世界上首个利用 iPS细胞 （诱导多能干细胞）治疗严重心力衰竭的再生疗法。 Keiichi Fukuda, CEO, Heartseed。 该过程有望弥补心肌细胞无法自行再生的缺陷。
    贵州卡尔细胞生物
    心力衰竭 iPS细胞再生疗法
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    3个月前
  • Circulation重磅：心衰治疗新靶点！HEAT4长非编码RNA或成突破口

    Circulation重磅：心衰治疗新靶点！HEAT4长非编码RNA或成突破口
    2024年7月， Circulation（IF=35.5） 上发表的一篇题为 “Novel Long Noncoding RNA HEAT4 Affects Monocyte Subtypes, Reducing Inflammation and Promoting Vascular Healing” 的研究文章，通过单细胞测序技术发现了一种新的与心力衰竭相关的长非编码RNA——HEAT4，并通过研究揭示了HEAT4能够减少S100A8/A9的细胞外水平，以及通过促进S100A9的核内转移，与活性启动子和增强子元件相互作用，从而调控相关基因的表达。 下面跟着元小新一起去探索吧~。 本研究通过单细胞测序技术发现了一种新的与心力衰竭相关的长非编码RNA——HEAT4，并探讨了其在心血管疾病中的潜在作用。
    新格元
    心力衰竭 HEAT4
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    3个月前