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FDA：撤销礼来制药又一款新冠肺炎抗体治疗药物授权！
11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，礼来制药又一款新冠肺炎抗体治疗药物（bebtelovimab）不再被批准用于治疗冠状病毒病，原因是该药物对两种新的病毒不起作用。 -
辉瑞新冠药物：Paxlovid，能否成为疫情的终结者？
辉瑞本月已向美国申请了Paxlovid抗病毒药物的紧急使用许可，该药物已被证明在预防高风险患者住院和死亡方面非常有效。在新感染的高危患者中，在出现症状的三天内接受治疗，辉瑞的药物已经被证明可以减少89%的住院或死亡。 -
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诺华与Mesoblast达成合作 共同推进新冠肺炎呼吸窘迫药物研发
日前，诺华与总部位于澳大利亚的Mesoblast签署了一项全球独家许可合作协议，用以开发、商业化和生产用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的同种异体间充质干细胞（MSC）疗法Remestemcel-L，其中也包括与新冠肺炎（COVID-19）有关的ARDS。 -
开发治疗新冠肺炎 昂科免疫CD24Fc的3期研究取得显著效果！
今日，昂科免疫公司（OncoImmune）宣布， 3期SAC-COVID临床试验的患者入组已经结束，并在预定的中期有效性分析结果中显示出显著效果。 -
瞄准新冠肺炎感染者致命难题 NIH启动“ACTIV-4抗血栓药物”试验
很多死于COVID-19的患者，在最细小的血管中都有血凝块形成。在年轻的COVID-19患者中也出现可导致卒中、心脏病发作与其它潜在的致命并发症的血块。为了应对这些难题，促成了ACTIV-4计划的启动。 -
埃格林EG-009获FDA批准进入一期临床试验 治疗新冠肺炎
深圳埃格林医药有限公司于美东时间2020年9月23日宣布，美国FDA正式批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的口服胶囊EG-009的临床一期申请。 -
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