狂奔的TSLP
2021年12月,Amgen与AZ合作开发的全球首款TSLP单抗tezepelumab获FDA批准上市,用于12岁及以上重症哮喘儿童和成人患者的附加维持治疗。 Tezepelumab上市后增速稳健,2023年已经达到5.67亿美元,根据Amgen最新季报显示,2024Q2单季度销售额已经增长至2.34亿美元,距离成为blockbuster已不远。 Tezepelumab的差异化战绩,以及TSLP在更多适应症也有极大的应用潜力,使得在全球创新药物研发的激烈竞赛中,TSLP靶点已经成为了众多药企布局的关键。
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降低哮喘发作率达54%!半年给药一次,超长效疗法迎来新突破
分析显示, 试验达主要终点,该疗法可显著降低哮喘发作率达54%。 详细数据公布于欧洲呼吸学会国际会议(ERSIC)上,并同时发表在《新英格兰医学杂志》。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验,分别有375名和380名患者入组,试验为期52周。
医学新视点
创新制霸慢病时代,AZ最新的中国答卷
近期,阿斯利康成功在中国市场获批了针对重度哮喘治疗的生物制剂。 据了解,随着近年来创新药审批流程的持续优化与加速,中国药品审评中心(CDE)在今年上半年已高效批准了多达30种创新药品种上市,彰显了我国在推动医药创新方面的强劲动力与决心。 “ 这是阿斯利康中国在呼吸领域的首个生物制剂,而业界周知,呼吸是阿斯利康最传统的强项之一。
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