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英百瑞第四款获批产品：IBR900细胞注射液获得CDE临床试验默示许可
2024 年 9 月 25 日，英百瑞提交的 IBR900 细胞注射液获得国家药品监督管理局（ NMPA ）的临床试验默示许可（通知书编号： 2024LP02169 ） 。 适应症为 B 细胞淋巴瘤。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用现货型 NK 细胞。细胞注射液3401个月前
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